CAS: 110763-40-1; (R)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-Mercapto-3-Methylbutanoic Acid
该化合物是属于氨基酸类的化学化合物,特别是L-valine的衍生物.该化合物的特性为mercapto(-SH)组,该组具有硫醇特性,使其具有反应性,并能够形成硫化物结合.1,1-二甲基乙氧基碳基组的存在表明,该组具有保护性特征,经常用于浸泡物合成,以防止在形成peptide 键时出现不必要的反应.该结构表明,由于极地硫醇组和散装防水的侧链的结合,该组可能具有水利和缺水分的特性.该组可能有兴趣进行生物化学研究,特别是涉及蛋白合成,修改和勘探硫化物化学的研究.该组的再活性和结构特征使它成为包括peptide和其他生物活性化合物在内的更复杂的分子合成中一个有价值的建筑块.
- 英文名称(R)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-Mercapto-3-Methylbutanoic Acid
- 中文名称(R)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-巯基-3-甲基丁酸
- IUPAC名称(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-mercapto-3-methylbutanoic acid
- 其它别名(R)-2-((叔-丁氧羰基)氨基)-3-巯基-3-甲基丁酸; N-Tert-Butoxycarbonyl-3-Mercapto-L-Valine
- CAS编号110763-40-1
- MFCD编号:MFCD02682558
- 分子式:C10H19NO4S分子量:249.33
- 产品CID: 144748
- 产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块
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参考文献:氨基亚砜(ox)化物作为铱(i)催化不对称转移氢化的配体
标题:氨基亚砜(ox)化物作为铱(i)催化不对称转移氢化的配体
摘要:针对不对称酮的不对称转移加氢,开发了一类新型的高效催化剂.合成了一系列手性n,S-螯合物(6-22),用作铱(i)催化的酮还原中的配体.甲酸和2-丙醇均被证明适合作为氢供体.(R)-半胱氨酸基氨基硫化物的磺化氧化提供了包含手性硫原子的非对映体配体家族.这些配体的两个手性中心显示出明显的手性协同作用.另外,合成了在骨架中含有两个不对称碳原子的氨基硫化物.含亚砜的β-氨基醇和源自1的氨基硫化物 2-二取代的氨基醇在各种酮的还原中产生高的反应速率和中等至优异的对映选择性.通过选择最合适的氢供体,有利地影响了反应的对映选择性.在芳基-烷基酮的还原中,达到高达97%的对映选择性.
Doi:10.1021/jo991700T
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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