CAS: 105365-50-2; 4-Hexylphenylboronic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是,在六氟基代苯环上有一个附于该环的碱酸性功能组,该化合物一般显示白色到白色的晶状表面,在极地有机溶剂中可以溶解,如甲醇和乙醇,但在非极溶剂中不易溶解;乙酸碱性能允许形成可逆的二醇共价结合,使其在各种应用中有用,包括有机合成和作为材料科学的建筑块;其盐酸丙基乙基苯乙烯链在有机介质中强化其溶性,并能够影响其在生物系统中的相互作用;此外,4-N-hexmenzebeneboronic酸可以参与铃木-Miyaura的交叉反应,这些反应在有机化学中形成碳联结中十分关键;该化合物的再活性和功能特性使其在药物和先进材料的开发中具有价值;应当参考安全数据,处理和储存时,因为乙基酸对空气和空气具有敏感性.

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1-bromo-4-n-hexylbenzene hydrogenchloride Trimethyl borate 4-hexyl-4'-trityloxymethyl-2'-nitro-1,1'-biphenyl 4',6'-bis-(p-(dodecyloxy)phenylethynyl)-4,4''-dihexyl-[1,1':3',1'']terphenyl 4-(n-hexyl)phenylboronic acid sodium salt ethyl 2-(3,6-bis(4-hexylphenyl)-9H-carbazol-9-yl)acetate

合成工艺路线路线简述

    二甲基(4-己基苯基)硼酸酯置于盐酸,水体系中,用 四氢呋喃,正己烷 用作溶剂,化学反应 0.5H,反应生成4-N-己基苯硼酸
    参考文献:Microwave Accelerated Synthesis And Evaluation Of Conjugated Oligomers Based On 2,5-Di-Thiophene-[1,3,4]Thiadiazole
    标题:Microwave Accelerated Synthesis And Evaluation Of Conjugated Oligomers Based On 2,5-Di-Thiophene-[1,3,4]Thiadiazole
    摘要:一系列基于π共轭的2,5-二噻吩-[1,3,4]噻二唑的五聚体通过微波促进的钯催化交叉偶联反应合成而成.终止每个五聚体的芳香基团对观测到的光学,电化学和液晶特性具有深远的影响.在五聚体外围逐渐替换为电子富集程度较低的芳香基团,减小了基态与第一激发态之间的能量间隔,同时也降低了边际轨道的能量,足以阻碍氧化并促进还原.热致液晶梅索材料2,5-双-[5-(4-己基-苯基)-噻吩-2-基]-[1,3,4]噻二唑7在向列相,层状相和结晶相中表现出无分散的双极电荷输运.随着介相分子有序性的增加,电荷迁移率也相应提高,在最高有序的层状相中达到最大值(µhole ~ 4 x 10−3 Cm2 V−1 S−1,µelectron ~ 8 x 10−3 Cm2 V−1 S−1).
    Doi:10.1039/b922714H
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    主要参考文献

    参考标题:Palladium-Catalyzed Intramolecular Aromatic C-H Acylation Of 2-Arylbenzoyl Fluorides
    作者:Yuka Sakurai,Kana Ikai,Kazuki Hayakawa,Yohei Ogiwara,Norio Sakai |发布日期:2021.7.15
    摘要:Using A Pd(Oac)2/pcy3 System Is Described. A Wide Range Of 2-Arylbenzoyl Fluoride Derivatives Can Be Used As Fluorenone Precursors And The Reaction Proceeds Via An Intramolecular Coupling Between Aromatic C-H Bonds With Acyl C-F Bonds. The Reaction Can Be Applied To The Synthesis Of Indenofluorenedione Derivatives And To The Construction Of Other Molecules With Five-Membered Rings.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s11426-018-9380-7
    摘要:Yu X, Zheng L, Li J, Wang L, Han J, Chen H, Zhang X, Hu W. A new asymmetric anthracene derivative with high mobility. Science China Chemistry. 2019 Jan 07;62(2):251–5. doi: 10.1007/s11426-018-9380-7.
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