CAS: 1012341-56-8; (2S,4S)-5-Biphenyl-4-Yl-4-Tert-Butoxycarbonylamino-2-Methylpentanoic Acid

该化合物是一种乳性双苯衍生物,其成分为叔丁基碳基(Boc)保护氨基组和碳盒酸功能,其立体特性(αR, γR)配置确保高对称纯度,使其对不对称合成和制药应用具有价值.Boc组在合成操作过程中增强了稳定性,而双苯核心为结构研究提供了硬性.carboxylic酸混合物允许进一步衍生,便利了其在药物开发过程中作为中间体的使用.该化合物因其定义精细的立体化学和功能多功能,在微粒治疗中特别有用.它适用于受控反应,通常用于需要精确分子框架的研究和工业环境.

英文名称(2S,4S)-5-Biphenyl-4-Yl-4-Tert-Butoxycarbonylamino-2-Methylpentanoic Acid
中文名称(2S,4S)-5-(联苯基-4-基)-4-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-甲基戊酸
CAS编号1012341-56-8
MFCD编号:MFCD27955980
FDA UNII编号:EK8BPE3AJG
分子式:C23H29NO4分子量:383.48
产品CID: 24854
产品分类有机原料 → 苯类化合物 → 苯取代衍生物

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InChIKey: YNELJETWNMPEEH-OXQOHEQNSA-N
1S/C23H29NO4/c1-16(21(25)26)14-20(24-22(27)28-23(2,3)4)15-17-10-12-19(13-11-17)18-8-6-5-7-9-18/h5-13,16,20H,14-15H2,1-4H3,(H,24,27)(H,25,26)/t16-,20-/m1/s1
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数9.0

MSDS等安全信息

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合成工艺路线路线简述

📜(R)-5-(Biphenyl-4-yl)-4-Tert-Butoxycarbonylamino-2-Methylpent-2-Enoic Acid置于diiodo(P-Cymene)Ruthenium(II) Dimer,氢气,(R)-(+)-(6,6'-二甲氧联苯-2,2'-二基)双(二苯基膦),三乙胺体系中,用甲醇,甲苯用作溶剂,50.0~60.0 °C,400.01 Kpa 条件下,以96.3 %的收率获得(2S,4S)-5-(联苯基-4-基)-4-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-甲基戊酸
参考文献:一种手性联芳基取代的4-氨基-丁酸及其衍生物的制备方法
标题:一种手性联芳基取代的4-氨基-丁酸及其衍生物的制备方法
摘要:本申请适用于材料技术领域,提供了一种手性联芳基取代的4‑氨基‑丁酸及其衍生物的制备方法,包括:将化合物ii或其盐在过渡金属催化剂和手性配体的作用下与氢气进行反应,得到化合物i;所述过渡金属为第viii族过渡金属;所述手性配体为(R)‑synphos或(S)‑(‑)‑meo‑biphep.本申请提供的手性联芳基取代的4‑氨基‑丁酸及其衍生物的制备方法,立体选择性好,催化效率高,并且操作简单,催化剂用量少,生产成本低,适合工业化放大生产.