CAS: 849056-66-2; 2-Bromo-N-(Furan-2-Ylmethyl)Benzenesulfonamide

该化合物是一种化学化合物,其独特的结构特征包括溴原子,呋喃环和苯乙烯-硫纳米酸盐.溴替代成分的存在增强了其反应性,使其有可能成为各种化学反应,包括核嗜血替代的候选体.呋喃环助长了化合物的芳香性,并可能影响其生物活动,因为呋喃衍生物往往与多种药理特性相关.众所周知,磺酰胺集团有能力形成氢结,这可以增强溶性以及与生物目标的相互作用.这种化合物可能具有某些具体特性,例如极地溶剂中度至高溶性,其稳定性可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响.

结构式图片

相似化合物

4392-53-4 1020252-90-7 196813-49-7

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

furan-2-ylmethanamine o-bromobenzenesulfonyl chloride (+/-)-3-methyl-1,2-benzisothiazoline 1,1-dioxide

合成工艺路线路线简述

    📜2-呋喃甲胺,2-溴苯磺酰氯置于三乙胺体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应生成 2-溴-N-(呋喃-2-基甲基)苯磺酰胺
    参考文献:通过布朗斯台德酸催化非对映选择性合成1,3-二取代的异吲哚啉和sultams.
    标题:通过布朗斯台德酸催化非对映选择性合成1,3-二取代的异吲哚啉和sultams.
    摘要:报道了双(三氟甲烷)磺酰亚胺(tf2Nh)催化末端炔烃的分子内加氢酰胺化.et3Sih和tf2Nh的组合以高收率(最高98%)和高非对映选择性(最高99:1 Dr)提供了顺式1,3-二取代的异吲哚啉和sultams.
    DOI:10.1039/c8Cc04946G

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    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.bbrc.2023.08.050
    摘要:Ikeda Y, Davis MI, Sumita K, Zheng Y, Kofuji S, Sasaki M, Hirota Y, Pragani R, Shen M, Boxer MB, Takeuchi K, Senda T, Simeonov A, Sasaki AT. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023 Oct;679():116–21. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050.
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