CAS: 77324-87-9; Methyl 2-Methyl-5-Nitrobenzoate

该化合物是属于苯甲酸酯类别的有机化合物,其特征是附于苯并酸衍生物的甲基酯功能组,在5位置与硝基酸衍生物特别替代,在香味环的2位置与甲基组,该化合物一般是黄色至褐色的固体或液体,取决于其纯度和形态;其特征是芳香特性,有助于其在有机合成中的潜在应用,并作为各种化合物生产中的中间体.甲基5硝基-2-甲基苯甲酸酯通常溶于乙醇和丙酮等有机溶剂,但水中的溶解性有限.其硝基化合物具有一定的再活性,使其在合成药物和农用化学物时成为有用的前体.与许多硝基化合物一样,应对它加以处理时,应注意潜在的毒性和环境关切.

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methanol 2-methyl-5-nitrobenzamide 2-Methyl-benzoic acid methyl ester diazomethanetrans-stilbene-carboxylic acid-(2)4-nitro-trans-stilbene-carboxylic acid-(2) methyl 2-methyl-3,5-dinitrobenzoate methyl 5-amino-2-methylbenzoate 4-nitro-phthalic acid-2-methyl ester

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl 5-Nitro-2-Methylbenzoate 主要起始原料 Methanol And Carbon Monoxide And 2-Iodo-4-Nitrotoluene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methanol 和 Carbon Monoxide 和 2-Iodo-4-Nitrotoluene
📜对甲苯甲酸置于硫酸,硝酸体系中,化学反应生成 2-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯
参考文献:含co(II)槲皮素2,3-双加氧酶的es(酶-底物)复合物的结构和功能模型系列
标题:含co(II)槲皮素2,3-双加氧酶的es(酶-底物)复合物的结构和功能模型系列
摘要:一系列的单核的co Ii-Flavonolate络合物[co Ii大号-[r(fla)](大号ř ħ = 2-{[双(吡啶-2-基甲基)氨基]甲基}-P /米-R-苯甲酸; R = P-Ome(1),P-Me(2),M-Br(4)和m-No 2(5); Fla =黄酮酸酯)被设计并合成为es(酶-底物)复合物的结构和功能模型,以模拟含co(II)的槲皮素2,3-二加氧酶(co-2,3-Qd)的活性位点.每个络合物中的金属中心co(II)离子显示出相似的扭曲八面体几何形状.模型复合物在低温下显示出高的酶型双加氧反应性(配位底物黄酮酸酯的氧化o-杂环开环),这可能是由于配体中的羧酸酯基团所致.反应性表现出依赖于取代基的顺序-Ome(1)>-Me(2)>-H(3)14B>-Br(4)>-No 2(5),而hammett图是线性的(ρ= −0.78).这可以解释为配体
DOI:10.1021/ic402695C

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2009215742-A1
优先权日:2005-05-03
标 题:Amide resorcinol compounds
发明人:FUNK LEE ANDREW; JOHNSON MARY CATHERINE; KUNG PEI-PEI; ZHOU ZHONGXIANG
权利人:PFIZER
摘要:The present invention is directed to compounds of formula (I), n n n n n n n n n n and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

专利号:CN-118619834-A
优先权日:2023-03-09
标 题:Continuous flow nitration synthesis method of methyl o-methylbenzoate in microchannel reactor

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合成参考文献


参考文献:10.1007/s40843-021-1652-2
摘要:Wang H, Pan X, Wang Y, Liu W, Dai T, Yuan B, Chen X, Chen Z. A new class of nitrobenzoic acid-based AIE photosensitizers for highly efficient photodynamic antibacterial therapy. Science China Materials. 2021 May 28;64(10):2601–12. doi: 10.1007/s40843-021-1652-2.
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