CAS: 71897-07-9; 6,7-Dimethyl-2-Phenylquinoxaline
该化合物是一种合成化合物,主要作为受体强力强力激素性血管酶,特别是胰岛素受体的选择性抑制剂,被归类为Tyrphostin,这是一组已知能够干扰细胞生长和分化中的信号传输途径的化合物,该化合物因其潜在的治疗用途,特别是癌症研究和代谢紊乱在调制胰岛素信号方面的作用而进行了研究.Typhostin AG 1295的特点是能够抑制各种疾病中经常受到调控的细胞过程.该化合物通常用于实验室环境的研究目的,其影响可能因具体的细胞环境和使用的浓度而不同.与第1295 AG 号暴风素合作时,许多化学物质,安全性和处理防范措施至关重要,因为如果不妥善管理,可能会对健康造成危害.
物理性质
MSDS等安全信息
- 警示词warning
- 危险描述H303 May be harmful if swallowed+H313 Skin contact may be harmful+H333 Inhalation may be harmful to the body
- 防范说明P264Thoroughly clean after treatmentP280Wear protective gloves/Wear protective clothing/Wear protective goggles/Wear a protective maskP305If it enters the eyesP351Rinse carefully with water for a few minutesP338Remove the contact lens(If any)And easy to operate,Continue flushingP337If eye irritation persistsP313Obtain medical advice/care
- 安全声明22-24/25
- WGK Germany3
上下游产品
CAS号582-24-1 2-羟基苯乙酮 | CAS号3171-45-7 4,5-二甲基-1,2-苯二胺 | CAS号122-78-1 2-苯基乙醛 | CAS号117832-17-4 2-碘-4,5-二甲基苯胺 | CAS号1074-12-0 苯基丙醇水合物 | CAS号70-11-1 2-溴苯乙酮 | CAS号6972-71-0 4,5-二甲基-2-硝基苯胺 | CAS号64-04-0 β-苯乙胺 | CAS号93-56-1 (±)-1-苯基-1,2-乙二醇 | CAS号3282-32-4 2-二氮杂-1-苯乙酮合成工艺路线路线简述
📜6,7-Dimethyl-2-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroquinoxaline置于叔丁基过氧化氢体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 18.0H,以49%的收率获得产物6,7-二甲基-2-苯基喹噁啉
参考文献:金属-碳共价键稳定的钯纳米颗粒作为氮杂环化合物氧化脱氢的快速催化剂
标题:金属-碳共价键稳定的钯纳米颗粒作为氮杂环化合物氧化脱氢的快速催化剂
摘要:开发了第一种钯纳米催化剂催化氮杂环脱氢的方法.发现在叔丁基氢过氧化物存在下,碳-金属共价键稳定的纳米粒子可有效用于脱氢过程.在温和的条件下,只需简单的操作,即可在中等温度下将多种n杂环化合物转化为官能化的喹啉,以水作为反应溶剂的出色收率.
DOI:10.1002/cctc.201700370
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
- 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-7052692-B1
优先权日:1997-09-02
标题:Role of tyrosine phosphorylation of a cellular protein in adeno-associated virus 2-mediated transgene expression
发明人：SRIVASTAVA ARUN; QING KEYUN; WANG XU-SHAN; PONNAZHAGAN SELVARANGAN; BAJPAI ANIL
权利人:ADVANCED RES & TECH INST
摘要:The present invention identifies a protein, designated the D-sequence-binding protein (D-BP), is phosphorylated at tyrosine residues and blocks AAV-mediated transgene expression in infected cells by inhibiting the leading strand viral DNA synthesis. More particularly, the present invention demonstrates that D-BP is phosphorylated by EGF-R protein tyrosine kinase. Methods of increasing transcription and promoting replication of transgenes exploiting this information are disclosed herein.
专利号:CN-117568821-A
优先权日:2023-11-23
标题:Electrochemical synthesis method of quinoxaline derivative
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Zheng Y, Ikuno Y, Ohj M, Kusaka S, Jiang R, Cekiç O, Sawa M, Tano Y. Platelet-derived growth factor receptor kinase inhibitor AG1295 and inhibition of experimental proliferative vitreoretinopathy. Jpn J Ophthalmol. 2003 Mar- Apr;47(2):158-65. doi: 10.1016/s0021-5155(02)00698-6. 299(1):97-103. doi: 10.1007/s004419900118. 97(19):1960-9. doi: 10.1161/01.cir.97.19.1960. 135(5):406-12. doi: 10.1067/mlc.2000.105974.
412:148-58. doi: 10.1016/j.mce.2015.04.021. Epub 2015 Apr 29.
108:1-45. doi: 10.1016/bs.apar.2019.12.003. Epub 2020 Mar 4. 15(21):e202201401. doi: 10.1002/cssc.202201401. Epub 2022 Sep 23. 133(4):242-56. doi: 10.1159/000442940. Epub 2016 Jan 12. 17(3):e0265191. doi: 10.1371/journal.pone.0265191.
合成参考文献
摘要:Tymoshenko, D. O., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 3, 362.
摘要:Tymoshenko, D. O., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 3, 346.
摘要:Li, D.-D.; Wang, G.-W., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 2, 316.
摘要:Saha, D.; Aggarwal, T.; Sumii, Y.; Yadav, A. K.; Shibata, N., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
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