CAS: 65350-59-6; 1-Butyl-4-Methylpyridin-1-Ium Bromide
该化合物是一种有有机合成,催化和材料科学应用的离子液体和四硝基铵盐,其以基结构为极地溶剂提供稳定性和溶解性,使其作为逐步转移催化剂或反应媒介有用.化合物具有低挥发性和高热稳定性,对高温过程有利.丁基和甲基亚基成分影响其亲性,允许具有金枪鱼溶剂特性.它还因其离子导性而被用于电化学应用.溴反生能可增强核循环替代反应的再活动.处理要求对湿度和异性化合物采取标准防范措施.
- 英文名称1-Butyl-4-Methylpyridin-1-Ium Bromide
- 中文名称1-丁基-4-甲基吡啶溴盐
- IUPAC名称1-butyl-4-methylpyridin-1-ium bromide
- 其它别名Bromide ; 1-Butyl-4-Methyl Pyridinium Bromide ; 1-Butyl-4-Methyl-Pyridin-1-Ium Bromide ; 1-Butyl-4
- CAS编号65350-59-6
- MFCD编号:MFCD06798209
- EINECS号:626-907-7
- FDA UNII编号:XT5NZP8Q9D
- 分子式:C10H16BrN分子量:230.15
- 产品CID: 1635808
- 产品分类有机原料→通用试剂→离子液体→吡啶类离子液体
相似化合物
112400-86-9 343952-33-0 401788-99-6物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号108-89-4 4-甲基吡啶 | CAS号109-65-9 正溴丁烷 | CAS号1654-52-0 6-methylazulene合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 1-Butyl-4-Methylpyridinium Bromide 主要起始原料 4-Methylpyridine And 1-Bromobutane
- (文献来源)合成步骤主要原料 4-Methylpyridine 和 1-Bromobutane
📜1-N-Butyl-4-Methylpyridinium-P-Toluenesulphonate置于氢溴酸体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应生成 1-丁基-4-甲基吡啶溴盐
参考文献:使用基于吡啶的离子液体将醇有效转化为烷基溴:Appel 反应的绿色替代方案
标题:使用基于吡啶的离子液体将醇有效转化为烷基溴:Appel 反应的绿色替代方案
摘要:烷基卤化物广泛用作工业溶剂,也用作制备各种精细化学品的必要前体.将醇转化为烷基卤的经典程序称为 Appel 反应,在经典示例中需要在苛刻的反应条件下使用 Nabr 和 H2So4 [1].作为环境不可接受的过程,这种合成在今天具有有限的合成适用性.由于羟基的离去基团特性差,将醇直接转化为卤代烷是很困难的,但是已经报道了几种改进的方法来克服这个缺点.报道了一种优雅的转化程序,其中使用了三苯基膦和四卤代烷烃 [2].其他值得注意的合成程序是 Mitsunobo 反应 [3],2,4 的反应,6-三氯-[1,3,5]-三嗪 (Tct)置于dmf 中,然后加入反应物醇的 Ch2Cl2 溶液 [4],醇与 2,3-三氯-5,6-二氰基苯醌的反应在三苯基膦,Ch2Cl2 和相转移催化剂存在下 [5].romp-Gel 支持三苯基膦 [6],磷 (V) 介导的亲核取代反应 [7] 以及最后使用氟膦 [
DOI:10.14233/ajchem.2018.21086
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2901100000-饱和无环烃
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-2010191010-A1
优先权日:2007-07-02
标题 :Process for the synthesis of carbamates using co2
发明人：BOSMAN JORIS KAREL PETER; CARR ROBERT HENRY
权利人:HUNTSMAN INT LLC
摘要:Process for the synthesis of non cyclic carbamate derivatives from amine compounds, alcohols and CO 2 in the presence of ionic liquids and optionally in the presence of a base.
专利号:EP-2173705-A1
优先权日:2007-07-02
标 题:Process for the synthesis of carbamates using co2
专利号:EP-2011782-A1
优先权日:2007-07-02
标题:Process for the synthesis of carbamates using co2
专利号:WO-2009013062-A1
优先权日:2007-07-02
标 题:Process for the synthesis of carbamates using co2
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Synthesis Of 1,3,6-Trisubstituted Azulenes作者:Teppo O. Leino,Marcus Baumann,Jari Yli-Kauhaluoma,Ian R. Baxendale,Erik A. A. Wallén |发布日期:2015.11.20
摘要:The Key Intermediate, 6-Methylazulene, Was Synthesized From Readily Available And Inexpensive Starting Materials In 63% Yield Over Two Steps. The Methyl Group Of 6-Methylazulene Was Then Used As A Synthetic Handle To Introduce Different Substituents At The 6-Position Via Two Different Methods. Subsequently, The 1- And 3-Positions Were Substituted With Additional Functional Handles, Such As Formyl
合成参考文献
参考文献:10.1007/s10765-020-02748-y
摘要:Joseph A, Radhakrishnan Nair P, Mathew S. Investigation of Iron Oxide-Based Ionanofluids and Ionic Liquids by Ultrasonic Sound Velocity Method. International Journal of Thermophysics. 2020 Oct 19;41(12):168. doi: 10.1007/s10765-020-02748-y.
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