CAS: 6010-91-9; Pyrimidine-2,4,5,6(1H,3H)-Tetraone Tetrahydrate
该化合物是一种化学化合物,其分子配方为C4H2N2O44H2O.它是Aloxan的一种水合形式,它是酸性酸的衍生物,主要以其在生化研究中的作用而著称,特别是在糖尿病和氧化性应激反应的研究中.甲氧四氢酸是一种白色晶体固体,在水中可溶解,便于其在各种实验室应用中使用.该化合物的特点是它能够诱发实验动物的糖尿病,使它成为研究糖尿病和潜在治疗机制的宝贵工具.此外,甲氧四水合物的特性使其能够作为氧化剂发挥作用,这可能导致生物系统中产生活性氧物种.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为它可能有毒,并可能对健康造成危害.总的来说,甲氧四氢酸盐在化学研究和医学研究中都很重要,特别是在理解代谢紊乱方面.
- 英文名称Pyrimidine-2,4,5,6(1H,3H)-Tetraone Tetrahydrate
- 中文名称四氧嘧啶四水合物
- IUPAC名称pyrimidine-2,4,5,6(1H,3H)-tetraone tetrahydrate
- 其它别名2,4,5,6(1H,3H)-Pyrimidinetetrone,tetrahydrate (9CI); Alloxan, tetrahydrate (8CI); Mesoxalylurea tetrahydrate
- CAS编号6010-91-9
- MFCD编号:MFCD00149400
- EINECS号:628-825-7
- 分子式:C4H10N2O8分子量:214.13
- 产品CID: 1577832
- 同类组份化合物CAS50-71-5 (free base)2244-11-3 (monohydrate)6010-91-9 (tetrahydrate)
- 产品分类生物化工 → 生化试剂 → 酸碱指示剂
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P280-P305+P351+P338
- UN编号NONH for all modes of transport
- 危险品标志Xn
- 安全声明26-36
- 危险类别码20/21/22-36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2914110000-丙酮
2924199090-其他无环酰胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-5286744-A
优先权日:1991-08-22
标题:N-sulfonyl-tetrahydro-[1,3]-dioxepino[5,6-biazirines, intermediates for their preparation and their use
发明人：DUMIC MILJENKO; FILIC DARKO; VINKOVI MLADEN; JAMNICKY BLANKA
权利人:PLIVA HANDELS GMBH; PLIVA PHARM & CHEM WORKS
摘要:Starting from cis-2-butene-1,4-diol, via the 4,7-dihydro-1,3-dioxepin and trans-6-acylamino-5-chloro-1,3-dioxepans the novel tetrahydro-(1,3)-dioxepino(5,6-b)-azirines were synthesized, and therefrom the novel hypoglycaemically active N-sulfonyl-tetrahydro-(1,3)-dioxepino(5,6-b)azirines. The inventive compounds are valuable intermediates in the synthesis of other, biologically active substances.
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Lin H, Zheng M, Mao X, Feng X, Li J, Rao G, Lin F. Oxytocin treatment prevents marrow adiposity observed in alloxan-induced diabetic rabbits using proton MR spectroscopy. Endokrynol Pol. 2018 Jun 28. doi: 10.5603/EP.a2018.0040. [Epub ahead of print] Comparison of Acute Gene Expression Profiles of Islet Cells Obtained via Laser Capture Microdissection between Alloxan- and Streptozotocin-treated Rats. Toxicol Pathol. 2018 Jan
1:192623318783957. doi: 10.1177/0192623318783957. [Epub ahead of print]
合成参考文献
参考文献:10.1007/bf00278752
摘要:Koltai MZ, Rösen P, Hadházy P, Ballagi-Pordány G, Köszeghy A, Pogátsa G. Relationship between vascular adrenergic receptors and prostaglandin biosyntheses in canine diabetic coronary arteries. Diabetologia. 1988 Sep;31(9):681–6. doi: 10.1007/bf00278752.
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