CAS: 2587-01-1; 2,6-Dichloro-4-Nitropyridine 1-Oxide
该化合物是一种化学化合物,其特征是其环状,在2和6个位置上以氯原子取代,在4个位置上以硝化物组和N-氧化物功能组取代,该化合物一般是固体,以其在各个领域的潜在用途而著称,包括农用化学品和药品,其特性在包括极地溶剂中的中度溶性等,并且由于存在电离式组(硝基和氯代基)和N-氧化物功能,可能具有特定的再活性.这些替代成分的存在会影响其电子特性,使其成为合成化学和材料科学中感兴趣的一个对象.安全数据表明,应谨慎处理该化合物,因为它可能对接触健康造成危害.
- 英文名称2,6-Dichloro-4-Nitropyridine 1-Oxide
- 中文名称2,6-二氯-4-硝基膦 N-氧化
- IUPAC名称2,6-dichloro-4-nitropyridine 1-oxide
- 其它别名2,6-Dichloro-4-Nitropyridine-N-Oxide; 2,6-Dichloro-4-Nitropyridine 1-Oxide; 2,6-Dichloro-4-Nitropyridine N-Oxide; 2,6-Dichloro-4-Nitropyridine-1-Oxide; 2,6-Dichloro-4-Nitro-1-Oxidopyridin-1-Ium; 2,6-Dichloro-4-Nitropyridin-1-Ium-1-Olate
- CAS编号2587-01-1
- MFCD编号:MFCD00955611
- EINECS号:625-276-5
- 分子式:C5H2Cl2N2O3分子量:208.99
- 产品CID: 1224816
- 产品分类医药中间体 → 吡啶类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
- InChIKey: LWOLKOLHQCMQDE-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C5H2Cl2N2O3/c6-4-1-3(9(11)12)2-5(7)8(4)10/h1-2H
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
2,6-dichloropyridine 2,6-dichloropyridine N-oxide 2-benzylamino-6-chloro-4-nitro-pyridine-N-oxide 4-nitro-2,6-dichloro-pyridine 2,6-dichloro-[4]pyridylamine合成工艺路线路线简述
📜2,6-二氯吡啶置于硫酸,双氧水,硝酸,三氟乙酸体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 38.0H,反应生成2,6-二氯-4-硝基膦 N-氧化
参考文献:3-Deazaneplanocin A 类似物的合成及其对 Rna 病毒的抗病毒活性
标题:3-Deazaneplanocin A 类似物的合成及其对 Rna 病毒的抗病毒活性
摘要:3-Deazaneplanosin A (Dznep,2 ) 类似物作为 S-腺苷-L-高半胱氨酸 (Sah) 水解酶抑制剂和 Zeste 同系物 2 的增强剂,显示出对某些癌症和 Dna/rna 病毒具有广泛的生物活性( Ezh2). 最近,据报道 3-卤代 Dznep 类似物作为 Sah 水解酶抑制剂可作为 Rna 病毒的有效抑制剂,但迄今为止尚未研究 6-卤代 Dznep 及其类似物作为抗病毒剂.因此,使用3-脱氮嘌呤衍生物与手性环戊烯-1-醇衍生物( 22A-B ). 通过对先前合成方法的改进程序,从d-核糖中以 50% 的总收率制备了手性22A和22B.此外,3-脱氮嘌呤类似物包括 2,6-二溴-3-脱氮嘌呤30A,2,6-二氯-3-脱氮嘌呤30B,6-叠氮基-3-脱氮嘌呤36,N 6-Bz-3-脱氮嘌呤38A和n如图6所示,N 6-Bisbz-3-脱氮嘌呤38B的合成总收率为
Doi:10.1016/j.Molstruc.2022.134775
参考文献:3-Deazaneplanocin A 类似物的合成及其对 Rna 病毒的抗病毒活性
标题:3-Deazaneplanocin A 类似物的合成及其对 Rna 病毒的抗病毒活性
摘要:3-Deazaneplanosin A (Dznep,2 ) 类似物作为 S-腺苷-L-高半胱氨酸 (Sah) 水解酶抑制剂和 Zeste 同系物 2 的增强剂,显示出对某些癌症和 Dna/rna 病毒具有广泛的生物活性( Ezh2). 最近,据报道 3-卤代 Dznep 类似物作为 Sah 水解酶抑制剂可作为 Rna 病毒的有效抑制剂,但迄今为止尚未研究 6-卤代 Dznep 及其类似物作为抗病毒剂.因此,使用3-脱氮嘌呤衍生物与手性环戊烯-1-醇衍生物( 22A-B ). 通过对先前合成方法的改进程序,从d-核糖中以 50% 的总收率制备了手性22A和22B.此外,3-脱氮嘌呤类似物包括 2,6-二溴-3-脱氮嘌呤30A,2,6-二氯-3-脱氮嘌呤30B,6-叠氮基-3-脱氮嘌呤36,N 6-Bz-3-脱氮嘌呤38A和n如图6所示,N 6-Bisbz-3-脱氮嘌呤38B的合成总收率为
Doi:10.1016/j.Molstruc.2022.134775
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1107/s2056989015017387
摘要:Prichard AM, Lynch WE, Padgett CW. Crystal structure of 2,6-di-chloro-4-nitro-pyridine N-oxide. Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 2015 Oct 01;71(Pt 10):o775.
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