CAS: 21261-76-7; 3-Chloro-N-(3-Methoxyphenyl)Propanamide

该化合物是一种有机化合物,其特征为氨化功能组,其产物为丙胺酸;丙胺链第三位置存在氯原子,有助于其反应和潜在的生物活动;甲氧基组表明,苯基环上存在一种甲基氧(-OCH)替代物,可影响该化合物的溶解性和与生物系统的相互作用;该化合物可能表现出氨的典型特性,如中度极地和参加氢联结的能力,这可能影响其熔点和沸点;此外,氯基分解可增强脂性,并有可能影响其药用皮肤特性;该化合物的结构表明,在药用化学中,特别是在研制药物方面,对芳香环和氨化物组的修改可导致生物活动的变化;与许多有机化合物一样,由于潜在的毒性或再活性,应观测到安全和处理预防措施.

英文名称3-Chloro-N-(3-Methoxyphenyl)Propanamide
中文名称3-氯-N-(3-甲氧基苯基)丙酰胺
IUPAC名称3-chloro-N-(3-methoxyphenyl)propanamide
其它别名3-氯-N-(3-甲氧苯基)丙酰胺; Brexpiprazole Impurity 68
CAS编号21261-76-7
MFCD编号:MFCD01351547
分子式:C10H12ClNO2分子量:213.66
产品CID: 1098382
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: QPTGURLLHGYZOA-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H12ClNO2/c1-14-9-4-2-3-8(7-9)12-10(13)5-6-11/h2-4,7H,5-6H2,1H3,(H,12,13)
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS05,GHS07
警示词Danger
危险描述H302-H315-H318-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级8
UN编号1759.0
包装等级Ⅲ
安全声明H303+H313+H333

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-Chloro-N-(3-Methoxyphenyl)Propanamide 主要起始原料 M-Anisidine And 3-Chloropropionyl Chloride
(文献来源)合成步骤主要原料 M-Anisidine 和 3-Chloropropionyl Chloride

📜间氨基苯甲醚,3-氯丙酰氯以丙酮用作溶剂,化学反应生成3-氯-N-(3-甲氧基苯基)丙酰胺
参考文献:用于治疗精神分裂症的新型选择性非碱性多巴胺 D2 受体拮抗剂的开发和表征
标题:用于治疗精神分裂症的新型选择性非碱性多巴胺 D2 受体拮抗剂的开发和表征
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Doi:10.3390/molecules28104211