CAS: 206559-98-0; (R)-2-Amino-3-(Dimethylamino)Propanoic Acid

该化合物是一种非蛋白性氨基酸衍生物,在D-alaine 脊柱的方位上具有二甲基氨基替代物. 这种结构改变增强了其作为有机合成和制药研究的手动建筑块的效用. 化合物的立体化学和功能组的多功能组使得它对于设计peptiomimic,ligands和生物活性分子很有价值. 它的二甲基氨基质组也有助于改善水和有机介质的溶性和再活性,促进其融入复杂的分子结构. 该产品在不对称合成和药用化学中特别相关,对立体中心和功能组互动的精确控制至关重要. 高纯度和持续的质量可以确保研究应用的可靠性.

英文名称(R)-2-Amino-3-(Dimethylamino)Propanoic Acid
中文名称3-(N,N-二甲基氨基)-D-丙氨酸
IUPAC名称(R)-2-amino-3-(dimethylamino)propanoic acid
其它别名D-Ss-(N,N-Dimethylamino)Alanine; D-Alanine, 3-(Dimethylamino)- (9Ci); D-β-(N,N-Dimethylamino) Alanine; (R)-2-Amino-3-(Dimethylamino)Propanoic Acid; 3-(N,N-Dimethylamino)-D-Alanine; Boc-D-Alanine, 3(Dimethylamine); 3-(Dimethylamino)-D-Alanine; (2R)-2-Amino-3-(Dimethylamino)Propanoic Acid
CAS编号206559-98-0
MFCD编号:MFCD08063265
分子式:C5H12N2O2分子量:132.16
产品CID: 1053964
产品分类生物化工 → 氨基酸及其衍生物 → 丙氨酸类衍生物

相似结构搜索
InChIKey: KEZRWUUMKVVUPT-SCSAIBSYSA-N
InChI=1S/C5H12N2O2/c1-7(2)3-4(6)5(8)9/h4H,3,6H2,1-2H3,(H,8,9)/t4-/m1/s1
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号506-59-2 盐酸二甲胺

合成工艺路线路线简述

📜盐酸二甲胺,Alkaline Earth Salt Of/the/ Methylsulfuric Acid置于盐酸,Potassium Carbonate体系中,化学反应生成3-(N,N-二甲基氨基)-D-丙氨酸,3-(N,N-二甲基氨基)-L-丙氨酸
参考文献:β-α取代的氨基酸通过手性nl的不对称合成二复杂脱氢丙氨酸的
标题:β-α取代的氨基酸通过手性nl的不对称合成二复杂脱氢丙氨酸的
摘要:
Doi:10.1016/s0040-4020(01)86056-7