CAS: 16290-07-6; Kaempferol 7-B-D-Glucopyranoside
该化合物是一种植物衍生化合物,以抗氧化物特性著称,是一种植物衍生化合物,由七点七点的葡萄糖分子组成,与七点的葡萄糖分子相连的氟芳烃基甘培罗醇,该化合物通常存在于各种植物,特别是水果,蔬菜和草药,有助于其健康利益;Kaempferol-7-O-glucoside展示了潜在的抗炎,抗癌症和保护心效应,使其对营养和药物研究感兴趣;其溶解性特征受甘香糖酶关系的影响,与甘油形式相比,可以增强其稳定性和生物利用率;该化合物通常因其在传统医学中的作用及其在饮食补充中的潜在应用而进行研究;此外,它可能在植物肥料和紫色素保护中发挥作用;与许多氟芳类相比,其健康惠益可归因于其在七点自由基质和各种生物化学领域形成重要的兴趣.
- 英文名称Kaempferol 7-B-D-Glucopyranoside
- 中文名称山奈酚-7-葡萄糖苷
- IUPAC名称3,5-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4H-chromen-4-one
- 其它别名Populnin(6CI,7CI,8CI); Glucosyl-7-kaempferol; Kaempferol 7-O-glucoside; Kaempferol 7-O-b-D-glucopyranoside; Kaempferol7-O-b-D-glucoside; Kaempferol 7-O-b-glucopyranoside; Kaempferol7-glucoside; Kaempferol 7-monoglucoside; Kaempferol 7-b-D-glucopyranoside; Kaempferol 7-b-glucopyranoside
- CAS编号16290-07-6
- MFCD编号:MFCD08459623
- FDA UNII编号:RZF1QN1Z8R
- 分子式:C21H20O11分子量:448.38
- 产品CID: 825234
- 产品分类生物化工 → 提取物
物理性质
上下游产品
CAS号87863-90-9 3-O-β-sophorosy... | CAS号2280-44-6 D-glucopyranose | CAS号520-18-3 山奈酚合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Kaempferol-7-O-Glucoside 主要起始原料 Uridine 5'-(Trihydrogen Diphosphate), Mono-Alpha-D-Glucopyranosyl Ester And Kaempferol
- (文献来源)合成步骤主要原料 Uridine 5'-(Trihydrogen Diphosphate), Mono-Alpha-D-Glucopyranosyl Ester 和 Kaempferol
📜山柰酚-3-O-槐二糖-7-O-葡萄糖苷置于硫酸体系中,化学反应 0.75H,以4 Mg的收率获得山奈酚-7-葡萄糖苷
参考文献:New Acylated Flavonol Glucosides In Allium Tuberosum Rottler.
标题:New Acylated Flavonol Glucosides In Allium Tuberosum Rottler.
摘要:从百合科植物 Allium Tuberosum Rottler 的叶片中分离出六种黄酮类化合物(1-6).它们的结构特征为 3-ο-β-Sophorosyl-7-ο-β-D-(2-ο-Feruloyl) Glucosylkaempferol (1),3,4'-二-ο-β-D-葡萄糖基-7-ο-β-D-(2-ο-阿魏酰)葡萄糖基山奈酚(2),3-ο-β-D-(2-ο-阿魏酰)-葡萄糖基-7,在部分酸水解过程中,1,4'-二-ο-β-D-葡糖基山奈酚(3),3,4'-二-ο-β-D-葡糖基山奈酚(4),3,4'-二-ο-β-D-葡糖基槲皮素(5)和 3-ο-β-槐糖基山奈酚(6)的理化性质受到检测.在部分酸水解过程中,1 得到了 7-ο-β-D-(2-ο-Feruloyl) 葡糖基莰菲醇(10);在酶水解过程中,1 和 3 得到了 3-ο-β-D-(2-ο-Feruloyl) 葡糖基莰菲醇(10),1 和 3 分别得到 3-ο-β-D-葡糖基-7-ο-β-D-(2-ο-阿魏酰基)-葡糖基莰菲醇(11)和 3-ο-β-D-(2-ο-阿魏酰基)葡糖基莰菲醇(14).在 Ph 值为 7.0 或 Ph 值为 11.0 时,或同时在这两种条件下,1,2,10 和 11 的 2-ο-Feruloyl 基团发生迁移,生成相应的 6-ο-Feruloyl 衍生物(15,17,16 和 18).化合物 1-3 及其衍生物 10,11,14,15,16,17 和 18 是新的酰化黄酮醇葡萄糖苷.
Doi:10.1248/cpb.35.97
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
2905399001-1,3-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-113957079-B
优先权日:2021-10-12
标 题 :Use of MtBGLU gene in regulating plant flavonoid synthesis
专利号:CN-113957079-A
优先权日:2021-10-12
标题:Application of MtBGLU17 gene in regulation and control of plant flavonoid synthesis
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Dos Santos Nascimento LB, Gori A, Raffaelli A, Ferrini F, Brunetti C. Phenolic Compounds from Leaves and Flowers of Hibiscus roseus: Potential Skin Cosmetic Applications of an Under-Investigated Species. Plants (Basel). 2021 Mar 10;10(3):522. doi: 10.3390/plants10030522.
2: Lin N, Liu X, Zhu W, Cheng X, Wang X, Wan X, Liu L. Ambient Ultraviolet B Signal Modulates Tea Flavor Characteristics via Shifting a Metabolic Flux in Flavonoid Biosynthesis. J Agric Food Chem. 2021 Mar 24;69(11):3401-3414. doi: 10.1021/acs.jafc.0c07009. Epub 2021 Mar 15. 20(1):198. doi: 10.1186/s12906-020-02989-2.
4: Li C, Jiang C, Jing H, Jiang C, Wang H, Du X, Lou Z. Separation of phenolics from peony flowers and their inhibitory activities and action mechanism on bacterial biofilm. Appl Microbiol Biotechnol. 2020 May;104(10):4321-4332. doi: 10.1007/s00253-020-10540-z. Epub 2020 Mar 30.
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-2005-873134
摘要:Barile E, Capasso R, Izzo AA, Lanzotti V, Sajjadi SE, Zolfaghari B. Structure-activity relationships for saponins from Allium hirtifolium and Allium elburzense and their antispasmodic activity. Planta Med. 2005 Nov;71(11):1010–8. doi: 10.1055/s-2005-873134.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
