CAS: 160098-78-2; (R)-6-((1E,4S,6R,7E)-4,6-Dihydroxy-8-Phenylocta-1,7-Dien-1-yl)-5,6-Dihydro-2H-Pyran-2-One

该化合物是一个复杂的有机化合物,其特征是其丙酮结构,其特点是含有含氧和碳原子的六人环.该化合物具有一系列功能性组,包括氢氧基化合物和苯替代成分,有助于其潜在的再活性和生物活动.(6R)配置显示的立体化学学结构显示原子的具体空间安排,可影响该化合物在生物系统中的相互作用.该化合物在有机溶剂中可能溶解,在标准条件下可能具有中度至高度稳定性.多种功能组的存在表明其在药物或合成有机化学中具有潜在用途.此外,其结构复杂性可能会导致有趣的特性,例如抗氧化剂或抗微生物活动,尽管具体的生物活动需要进一步调查.

结构式图片

上下游产品

(R)-6-[(1E,4S,6R,7E)-4,6-bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-8-phenyl°Cta-1,7-dien-1-yl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one (4R,6R)-6-((E)-Styryl)-tetrahydro-pyran-2,4-diol (2S,4R,6R)-2-Methoxy-6-((E)-styryl)-tetrahydro-pyran-4-ol (2S,6R)-2-Methoxy-6-((E)-styryl)-tetrahydro-pyran-4-one

合成工艺路线路线简述

    📜(R)-6-[(1E,4S,6R,7E)-4,6-Bis{[tert-Butyl(Dimethyl)Silyl]Oxy}-8-Phenylocta-1,7-Dien-1-Yl]-5,6-Dihydro-2H-Pyran-2-One置于盐酸体系中,用 四氢呋喃,水 用作溶剂,化学反应 3.0H,以83%的收率获得隐甲藻
    参考文献:通过不对称乙酸羟醛方法首次合成了隐莫卡酮d2的立体选择性全合成和(5R,7S)-Kurzilactone和(+)-隐叶酮的合成.
    标题:通过不对称乙酸羟醛方法首次合成了隐莫卡酮d2的立体选择性全合成和(5R,7S)-Kurzilactone和(+)-隐叶酮的合成.
    摘要:摘要 描述了基于反式肉桂醛的不对称乙酸酯醛醇缩合反应的高效高效的立体立体选择性全合成隐莫卡酮d2以及(5 R,7 S)-Kurzilactone和(+)-Cryptofolione的合成.其他关键反应是霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应,布朗的不对称烯丙基化反应和闭环复分解反应. 描述了基于反式肉桂醛的不对称乙酸酯醛醇缩合反应的高效高效的立体立体选择性全合成隐莫卡酮d2以及(5 R,7 S)-Kurzilactone和(+)-Cryptofolione的合成.其他关键反应是霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应,布朗的不对称烯丙基化反应和闭环复分解反应.
    Doi:10.1055/s-0031-1290771

    海关参考信息

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1055/s-0030-1258215
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知