📜(-)-(1S)-1-{(4S,5S)-5-[(1S)-1-Hydroxy-2-Propenyl]-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxolan-4-Yl}-2-Propen-1-Ol置于rucl2(1,3-Dimesityl-Imidazolidin-2-yl)(Pcy3)(=chph),Lithium Aluminium Tetrahydride,甲基磺酰氯,三乙胺体系中,用 四氢呋喃,乙醚,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 27.25H,反应生成[3Ar-(3Aα,5Aβ,6Aβ,6Bα)]-3A,5A,6A,6B-四氢-2,2-二甲基环氧乙烯并[e]-1,3-苯并间二氧杂环戊烯
参考文献:甲ç 2-对称手性池基于柔性战略:合成(+)-和(-)-莽酸,(+)-和(-)-4-外延-Shikimic酸和(+)-和(-)-薄荷醇
标题:甲ç 2-对称手性池基于柔性战略:合成(+)-和(-)-莽酸,(+)-和(-)-4-外延-Shikimic酸和(+)-和(-)-薄荷醇
摘要:通过新颖的酸促进的乙缩醛官能团重排与环氧化物单元的可控安装相结合,以对映体纯净形式生成关键的环氧化物中间体,该方法简单,简明,灵活且易于扩展,可以合成(+)-和(出现了-)-草酸以及(+)-和(-)-4-表-草酸.这种简单的策略不仅为sh草酸提供了一种有效的方法,而且可以轻松地用于合成(+)-和(-)-松醇.这些简明的整体合成举例说明了关键的烯丙基环氧化合物14及其对映体ent-14的使用.容易得到的廉价的ç 2-对称升酒石酸(7)担任关键先驱.通常,此处的策略提供了使用四碳chiron的简洁示例,并且很好地说明了功能化环己烷靶的合成.
Doi:10.1021/jo402764V