CAS: 887588-82-1; Tert-Butyl 2-Cyanoazetidine-1-Carboxylate

该化合物是一种多种用途的乙酰乙酰衍生物,广泛用于制药和有机合成,其主要优势包括:一种稳定的三丁基碳基(Boc)保护组,在温和酸条件下促进有选择的去保护,以及一种反应性丙烯替代体,能够进一步发挥功能.这种四人组成的四人制乙酰环可增强异质僵硬性,使其在药物设计中对生物活动调节活动具有价值.这种复合体在生物活性分子,消毒器和三环人造鱼的合成中特别有用.其高纯度和明确界定的再活性特征可以确保复杂的合成路线的一贯性能.建议在惰性条件下进行适当的处理以保持稳定.

英文名称Tert-Butyl 2-Cyanoazetidine-1-Carboxylate
中文名称2-氰基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯
IUPAC名称tert-butyl 2-cyanoazetidine-1-carboxylate
其它别名1-Boc-2-氰基氮杂环丁烷
CAS编号887588-82-1
MFCD编号:MFCD07786950
EINECS号:818-239-1
分子式:C9H14N2O2分子量:182.22
产品CID: 1907326
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→吖丁啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: WUFVFANOTQZHBP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C9H14N2O2/c1-9(2,3)13-8(12)11-5-4-7(11)6-10/h7H,4-5H2,1-3H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数*可旋转键数*

相似化合物

556835-05-3 1932159-94-8 2068137-88-0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362-P405-P501
危险等级8
UN编号1760.0
包装等级Ⅲ

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

(S)-1-(t-butoxycarbonyl)azetidine-2-carboxylic acid (S)-2-carbamoyl-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

合成工艺路线路线简述

1219220-82-2 = 887588-82-1
反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine,Trifluoroacetic Anhydride Solvents: Dichloromethane; 0 °C -> Rt
标题:Discovery Of A Janus Kinase Inhibitor Bearing A Highly Three-Dimensional Spiro Scaffold: Jte-052 (Delgocitinib) As A New Dermatological Agent To Treat Inflammatory Skin Disorders
作者:Noji,Satoru; Hara,Yoshinori; Miura,Tomoya; Yamanaka,Hiroshi; Maeda,Katsuya; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2020 卷标:63(13) 页码:7163-7185

📜二碳酸二叔丁酯置于氯化铵,三乙胺,N,N'-羰基二咪唑,三氟乙酸酐,Sodium Hydroxide体系中,用四氢呋喃,1,4-二氧六环,二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应生成 1-Boc-2-氰基氮杂环丁烷
参考文献:带有高度三维螺旋支架的janus激酶抑制剂的发现:Jte-052(delgocitinib)作为新型皮肤病治疗炎症性皮肤病的药物.
标题:带有高度三维螺旋支架的janus激酶抑制剂的发现:Jte-052(delgocitinib)作为新型皮肤病治疗炎症性皮肤病的药物.
摘要:诸如特应性皮炎的皮肤疾病源于遗传和环境原因,并且本质上是复杂的和多因素的.在可能的危险因素中,异常的免疫反应是主要病因之一.包括局部类固醇在内的免疫抑制剂是这些疾病的常见治疗方法.尽管它们在临床环境中具有可靠性,但局部类固醇仍具有副作用,典型表现为皮肤变薄.因此,需要替代的有效和非常好耐受的疗法.作为研究新的免疫调节剂的努力的一部分,我们开发了一系列jak抑制剂,这些抑制剂结合了新颖的三维螺旋基序,并且出乎意料地在动物模型中拥有出色的理化特性和抗皮炎功效.其中一种化合物jte-052(ent-60,也称为delgocitinib,在人体临床试验中已显示出有效且耐受性非常好,最近在日本被批准用于治疗特应性皮炎,是janus激酶抑制剂中的第一种药物.
DOI:10.1021/acs.Jmedchem.0C00450