CAS: 848814-27-7; Methanone, [2-[(2-Aminophenyl)Thio]Phenyl][4-[2-(2-Hydroxyethoxy)Ethyl]-1-Piperazinyl]-

该化合物是一种结构复杂的有机化合物,其结构复杂,通过乙氧乙醇链链与管状甲氨基苯基联结的二苯并二甲齐亚津核核结合.这种分子结构在药物研究中具有潜在效用,特别是作为针对...

英文名称Methanone, [2-[(2-Aminophenyl)Thio]Phenyl][4-[2-(2-Hydroxyethoxy)Ethyl]-1-Piperazinyl]-
中文名称[2-[(2-氨基苯基)硫基]苯基][4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]甲酮
IUPAC名称(2-((2-aminophenyl)thio)phenyl)(4-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)piperazin-1-yl)methanone
其它别名2-(2-Amino-Phenylsulfanyl)-Phenyl-{4-(2-(2-Hydroxyethoxy)Ethyl)Piperazin-1-Yl}Methanone; Quetiapine Ep Impurity F; Quetiapine Impurity F; Quetiapine Impurity 26; (2-((2-Aminophenyl)Thio)Phenyl)(4-(2-(2-Hydroxyethoxy)Ethyl)Piperazin-1-yl)Methanone; Quetiapine Impurity 23(Quetiapine Ep Impurity F); Quetiapine Impurity F Hcl; Methanone, [2-[(2-Aminophenyl)Thio]Phenyl][4-[2-(2-Hydroxyethoxy)Ethyl]-1-Piperazinyl]-
CAS编号848814-27-7
MFCD编号:MFCD00866699
EINECS号:688-146-7
FDA UNII编号:DKL8NTR9Y4
分子式:C21H27N3O3S分子量:401.53
产品CID: 1839870
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: JPBFGXQLPAVCOY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C21H27N3O3S/c22-18-6-2-4-8-20(18)28-19-7-3-1-5-17(19)21(26)24-11-9-23(10-12-24)13-15-27-16-14-25/h1-8,25H,9-16,22H2
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数2.0可旋转键数8.0

物理性质

沸点581.8±50.0 °C(预测)
密度1.30±0.1 g/cm3(预测)
pKa:14.41±0.10(预测)
PSA:104.33
LogP:2.6437
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态淡黄色至浅棕色粘性固体
储存条件储存条件:密封于干燥处,保存温度为2-8°C.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05 & GHS09;
注释: Exclamation mark & Corrosion & Environment
危险类别急性毒性类别4(经口)
严重眼损伤类别1
水生慢性毒性类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H318 |造成严重眼损伤.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
防范说明P264-P270-P301+P312-P330-P501-P280-P305+P351+P338-P310
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

{4-[2-(2-hydroxy-ethoxy)ethyl]-piperazin-1-yl}-(2-iodophenyl)-methanone 2-amino-benzenethiol

合成工艺路线路线简述

848814-26-6 = 848814-27-7
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Catalysts: Cuprous Iodide Solvents: Isopropanol,Ethylene Glycol; 12 - 16 H,Reflux
标题:Synthesis And Characterization Of Pharmacopeial Impurities Of Quetiapine Hemifumarate: An Antipsychotic Drug
作者:Kumar,K. Suneel; Reddy,K. Tatendra; Kanth,A. Vamsi; Omprakash,G.; Dubey,P. K.
参考文献:Organic Chemistry: An Indian Journal 日期:2012 卷标:8(5) 页码:164-178

📜{4-[2-(2-Hydroxy-Ethoxy)Ethyl]-Piperazin-1-Yl}-(2-Iodophenyl)-Methanone,2-氨基苯硫醇置于copper(L) Iodide,Potassium Carbonate,Sodium Hydroxide,溶剂黄146体系中,用乙二醇,异丙醇,水,乙酸乙酯作为反应溶剂,化学反应 18.0H,反应生成 2-(2-(4-(二苯并[b,F][1,4]硫氮杂卓-11-基)哌嗪-1-基)乙氧基)乙醇
参考文献: Preparation Of Quetiapine[fr] Procede De Preparation De Quetiapine
标题: Preparation Of Quetiapine[fr] Procede De Preparation De Quetiapine
摘要:本发明揭示了一种制备喹硫平的方法,包括下面显示的化合物的环闭合,以及该过程中的新型中间体.