CAS: 84087-01-4; Quinclorac

该化合物是一种属于quinolinecarboxylic酸家族的选择性除草剂,主要用于稻田和草地草原上的草和大叶杂草的抗冒后控制,其行动方式包括破坏一种辅助性生长过程,导致细胞分裂失控,最终造成植物死亡.昆氏菌对耐药性农庄草(Echinochloa crus-galli)和其他有问题的杂草表现出很强的功效,同时在按建议价格施用时,也表现出对稻米有利的作物安全性.该化合物的特点是系统性活动,使经过处理的植物能够在经过处理的植物中迁移,以便彻底控制.在典型的实地条件下,它稳定,与综合的杂草管理系统相容.昆氏菌的选择性和可靠性表现将它确立为抗药性管理战略中的一个关键工具.

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相似化合物

87293-44-5 90717-03-6 125300-42-7

欧盟法规

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上下游产品

CAS号88347-01-7 3,7-二氯-8-喹啉甲腈

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Quinclorac 主要起始原料 3,7-Dichloro-8-Chloro Methyl Quinoline And Acetic Acid
  • 84086-96-4 = 84087-01-4 [标题:Reaction Conditions
    标题:Synthesis Of High-Activity Weedicide Quinclorac And Qsar Analysis
    作者:Yang,Lei; Et Al
    参考文献:Journal Of Harbin Institute Of Technology (English Edition) 日期:2002 卷标:9(4) 页码:401-404]

    78941-93-2 = 84087-01-4
    反应条件:1.1 Reagents: Chlorine2.1 -
    标题:Synthesis Of High-Activity Weedicide Quinclorac And Qsar Analysis
    作者:Yang,Lei; Et Al
    参考文献:Journal Of Harbin Institute Of Technology (English Edition) 日期:2002 卷标:9(4) 页码:401-404]

    87-60-5 = 84087-01-4
    反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid Catalysts: Potassium Iodide Solvents: Water; 90 Min; 2 H,140 °C1.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; Ph 7 - 82.1 Reagents: Chlorine3.1 -
    标题:Synthesis Of High-Activity Weedicide Quinclorac And Qsar Analysis
    作者:Yang,Lei; Et Al
    参考文献:Journal Of Harbin Institute Of Technology (English Edition) 日期:2002 卷标:9(4) 页码:401-404]

    83-42-1 = 84087-01-4
    反应条件:1.1 Reagents: Iron2.1 Reagents: Sulfuric Acid Catalysts: Potassium Iodide Solvents: Water; 90 Min; 2 H,140 °C2.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; Ph 7 - 83.1 Reagents: Chlorine4.1 -
    标题:Synthesis Of High-Activity Weedicide Quinclorac And Qsar Analysis
    作者:Yang,Lei; Et Al
    参考文献:Journal Of Harbin Institute Of Technology (English Edition) 日期:2002 卷标:9(4) 页码:401-404]

    = 84087-01-4
    反应条件:1.1 Reagents: Chlorine2.1 Reagents: Iron3.1 Reagents: Sulfuric Acid Catalysts: Potassium Iodide Solvents: Water; 90 Min; 2 H,140 °C3.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; Ph 7 - 84.1 Reagents: Chlorine5.1 -
    标题:Synthesis Of High-Activity Weedicide Quinclorac And Qsar Analysis
    作者:Yang,Lei; Et Al
    参考文献:Journal Of Harbin Institute Of Technology (English Edition) 日期:2002 卷标:9(4) 页码:401-404
3-氯-2-甲基苯胺置于copper(Ll) Sulfate Pentahydrate,偶氮二异丁腈,硫酸,双氧水,氯,邻二氯苯体系中,化学反应 25.0H,反应生成 二氯喹啉酸
参考文献:两步氧化制备二氯喹啉酸的方法
标题:两步氧化制备二氯喹啉酸的方法
摘要:本发明涉及除草剂技术领域,提出了两步氧化制备二氯喹啉酸的方法,包括以下步骤:S1.将3‑氯‑2‑甲基苯胺与丙三醇进行环合反应,得到7‑氯‑8‑甲基喹啉;s2.将7‑氯‑8‑甲基喹啉氯化,得到3,7‑二氯‑8‑氯甲基喹啉,与硫酸混合形成氧化物配置液;s3.将s2所述氧化物配置液催化氧化;s4.将s3得到的反应生成物水解后,固液分离,将固相溶解在溶剂中,滴加氧化剂,氧化得到二氯喹啉酸.通过上述技术方案,解决了现有技术中在氧化水解合成二氯喹啉酸工艺中产生大量的废酸,废水和二氯喹啉酸收率低的问题,避免了氧化合成工艺中大量废酸和废水的产生,并能够将溶剂回收套用.

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1: Munhoz-Garcia GV, Takeshita V, Pinácio CW, Cardoso BC, Vecchia BD, Nalin D, Oliveira ALC, Felix LF, Tornisielo VL. Radiometric approaches with carbon-14-labeled molecules for determining herbicide fate in plant systems. Ecotoxicol Environ Saf. 2024 Sep 7;284:117003. doi: 10.1016/j.ecoenv.2024.117003. Epub ahead of print. 463(Pt 1):140960. doi: 10.1016/j.foodchem.2024.140960. Epub ahead of print. 80(9):4665-4674. doi: 10.1002/ps.8182. Epub 2024 Jun 17. 6(12):3211-3219. doi: 10.1039/d4na00123k.
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6: Porto MAF, Mendes KF, Tornisielo VL, Guiotoku M, de Freitas Souza M, Lins HA, Silva DV. Biochar obtained from eucalyptus, rice hull, and native bamboo as an alternative to decrease mobility of hexazinone, metribuzin, and quinclorac in a tropical soil. Environ Monit Assess. 2024 Apr 4;196(5):423. doi: 10.1007/s10661-024-12589-z.
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