CAS: 73387-46-9; 3-(4-Bromophenyl)-1H-Pyrazole

该化合物是一种有机化合物,其特点是以溴苯基组取代了配子环结构,通常看上去是一种固体,并因其在医药化学中的潜在应用而闻名,特别是由于其生物活动而在药品开发中的潜在应用.溴原子的存在会增强其回活动性,并影响其与生物目标的相互作用.该化合物经常在研究环境中使用,特别是在与防炎和抗癌特性有关的研究中使用.该化合物有一个分子式,反映其碳,氢和溴原子的构成,并且由于其化学性质,一般采用标准的实验室安全防范措施处理.97%的纯度表明高度的精度,适合各种实验应用.与许多有机化合物一样,在实验室与该化合物合作时,必须考虑其溶性,稳定性和在不同条件下的再活动.

英文名称3-(4-Bromophenyl)-1H-Pyrazole
中文名称5-(4-溴苯基)-1H-吡唑
IUPAC名称3-(4-bromophenyl)-1H-pyrazole
其它别名3-(4-溴苯)-1H-吡唑; 3-(4-Bromophenyl)-1H-Pyrazole
CAS编号73387-46-9
MFCD编号:MFCD01940434
EINECS号:627-370-1
分子式:C9H7BrN2分子量:223.07
产品CID: 1721060
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: LXDGTEBHVOKDLE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H7BrN2/c10-8-3-1-7(2-4-8)9-5-6-11-12-9/h1-6H,(H,11,12)
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

149739-65-1 2458-26-6 59843-58-2

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06 & GHS05;
注释: Skull and crossbones & Corrosion
危险类别急性毒性类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
危险品标志Xn
包装等级Ⅲ
安全声明26-39
危险类别码22-37/38-41
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

(2E)-1-(4-bromophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 4-brom°Cinnamaldeyde para-bromoacetophenone N,N-dimethyl-formamide dimethyl acetalN,N-dimethyl-formamide dimethyl acetal 1-bromo-4-cyclopropylbenzene 4,4'-Dicyclopropyl-biphenyl p-Cyclopropylphenyldiphenylmethanol 1-(Chloro-diphenyl-methyl)-4-cyclopropyl-benzene

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-(4-Bromophenyl)-1H-Pyrazole, 97% 主要起始原料 4'-Bromoacetophenone And N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal
(文献来源)合成步骤主要原料 4'-Bromoacetophenone 和 N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal

📜4-Bromocinnamaldeyde置于四丁基溴化铵,对甲苯磺酰肼,Sodium Hydroxide体系中,用水作为反应溶剂,化学反应 10.0H,以97%的收率获得产物3-(4-溴苯基吡唑
参考文献:水中吡唑的简单有效合成
标题:水中吡唑的简单有效合成
摘要:开发了一种简单,高效,环境友好的方法,该方法通过α,β-不饱和羰基化合物与甲苯磺酰肼在水中的一锅缩合反应合成取代的1 H-吡唑.该反应体系表现出对各种官能团的耐受性,同时具有富电子和缺电子取代基的芳族部分可以非常好至极佳的收率得到所需的产物.
DOI:10.1016/j.Tet.2011.09.074