CAS: 56973-41-2; Withanolide B
该化合物是一种自然形成的抗血清乳液,被归类为无氮化物,这是一种来自索拉纳塞亚家族的化合物,特别是来自Wianania somnifera(俗称hwagandha)等植物的有机植物,其特点是结构复杂,包括一个带有内酯环的类固醇脊椎和有助于其生物活动的各种功能组;无氮化物B表现出一系列药理特性,包括抗炎,抗氧化剂和潜在的抗癌效应,使其对药用化学和药理学感兴趣;该化合物经过研究,了解其调节各种信号路径的能力及其对细胞过程的影响;就溶液性而言,有碘化物一般是亲脂,影响其生物利用率和与生物膜的相互作用;
- 英文名称Withanolide B
- 中文名称睡茄素B
- IUPAC名称(4aR,4bS,6aR,7R,9aS,9bS,9cS,10aS,10bR)-7-((S)-1-((R)-4,5-dimethyl-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)-10b-hydroxy-4a,6a-dimethyl-1,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,9c,10a,10b-tetradecahydro-4H-cyclopenta[1,2]phenanthro[9,10-b]oxiren-4-one
- 其它别名Lyciumsubstance B; Withanolide B
- CAS编号56973-41-2
- MFCD编号:MFCD19053156
- EINECS号:685-416-6
- FDA UNII编号:9YU877VU8K
- 分子式:C28H38O5分子量:454.6
- 产品CID: 1544288
- 产品分类分析化学 → 分析试剂 → 离子色谱试剂
物理性质
欧盟法规
C&L通报合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
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主要参考文献
1: Speers AB, Lozano-Ortiz A, Soumyanath A. Quantifying Withanolides in Plasma: Pharmacokinetic Studies and Analytical Methods. Nutrients. 2024 Nov 8;16(22):3836. doi: 10.3390/nu16223836.
2: Li D, Han H, Sun Y, Zhang H, Yoshitomi R, Kaul SC, Wadhwa R. Molecular Insights into the Inhibition of Lipid Accumulation in Hepatocytes by Unique Extracts of Ashwagandha. Int J Mol Sci. 2024 Nov 14;25(22):12256. doi: 10.3390/ijms252212256.
3: Li T, Gao S, Wei Y, Wu G, Feng Y, Wang Y, Jiang X, Kuang H, Han W. Combined untargeted metabolomics and network pharmacology approaches to reveal the therapeutic role of withanolide B in psoriasis. J Pharm Biomed Anal. 2024 Aug 1;245:116163. doi: 10.1016/j.jpba.2024.116163. Epub 2024 Apr 18. 12(1):14. doi: 10.1007/s40203-023-00184-y.
合成参考文献
参考文献:10.1371/journal.pone.0200053
摘要:Dubey S, Kallubai M, Sarkar A, Subramanyam R. Elucidating the active interaction mechanism of phytochemicals withanolide and withanoside derivatives with human serum albumin. PLoS ONE. 2018 Nov 07;13(11):e0200053. doi: 10.1371/journal.pone.0200053.
参考文献:10.1016/j.ijbiomac.2021.01.094
摘要:Dubey S, Kallubai M, Subramanyam R. Improving the inhibition of β-amyloid aggregation by withanolide and withanoside derivatives. International Journal of Biological Macromolecules. 2021 Mar;173():56–65. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2021.01.094.
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