CAS: 448-19-1; 5-Fluoro-2-Nitroanisole

该化合物是一个有机化合物,其特点是存在氟原子和一个与厌油结构相连的硝基组,其分子式为C8H8FNO3, 表明它含有8个碳原子,8个氢原子,8个氢原子,1个氟原子,1个氮原子和3个氧原子.该化合物通常以浅褐色至浅色固体的形式出现,并因附于苯乙烯环的甲基氧化合物(-OCH3)的芳香特性而闻名.硝基化合物(-NO2)和氟基原子的存在有助于其在有机合成中的再活动性和潜在应用,特别是在制药和农用化学开发中. 5-Fluoro-2-nitroaniso也有兴趣研究其在各种化学反应中的作用,包括核生殖替代物和电药替代物替代物.它与许多硝基化合物一样,它可能构成某种危害,需要谨慎处理和控制环境中的储存.

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上下游产品

CAS号446-36-6 5-氟-2-硝基苯酚 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号77-78-1 硫酸二甲酯 | CAS号456-49-5 间氟苯甲醚 | CAS号446-35-5 2,4-二氟硝基苯 | CAS号865-33-8 甲醇钾 | CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号1075705-01-9 4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺 | CAS号450-91-9 4-氟-2-甲氧基苯胺 | CAS号450-88-4 2-溴-5-氟苯甲醚 | CAS号450-89-5 2-氯-5-氟苯甲醚 | CAS号209960-91-8 2-甲氧基-4-吗啉代苯胺 | CAS号6950-88-5 4-(3-甲氧基-4-硝基苯基... | CAS号1097917-15-1 ASP 3026 | CAS号122833-04-9 2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪... | CAS号1213269-23-8 WZ4002 | CAS号1017782-79-4 5-(4-B°C-哌嗪)-2-硝基苯甲醚

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Fluoro-2-Nitroanisole 主要起始原料 Methanol And 2,4-Difluoronitrobenzene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methanol 和 2,4-Difluoronitrobenzene
间氟苯甲醚置于硝酸体系中,用 乙酸酐 作为反应溶剂,化学反应生成 5-氟-2-硝基苯甲醚
参考文献:Hydroxylamine Derivative Of 5-Nitro-8-Hydroxy Quinoline
标题:Hydroxylamine Derivative Of 5-Nitro-8-Hydroxy Quinoline
摘要:该专利涉及一种新型羟胺衍生物,其化学式为ar--Onh.Sub.2,其中ar选自包括单环和多环芳烃和杂环芳烃的群体,这些芳烃和杂环芳烃可以选择性地取代至少一个--Oh,卤素,--No.Sub.2,--Cn,##str1##--R.Sub.7,--Or.Sub.8,##str2##--So.Sub.2 R.Sub.12,--So.Sub.3 R.Sub.13,--Coor.Sub.14,6到14个碳原子的芳基,--Or.Sub.16,--Ch.Sub.2--Cn和--Ch.Sub.2 So.Sub.2--R.Sub.15的群体中的至少一个成员,R.Sub.1,R.Sub.2,R.Sub.3,R.Sub.4,R.Sub.5和r.Sub.6分别选自氢和1到8个碳原子的烷基的群体,R.Sub.7和r.Sub.8可以选择性地为1到8个碳原子的不饱和烷基,该烷基可以选择性地取代至少一个卤素和氰基,R.Sub.9,R.Sub.10,R.Sub.11,R.Sub.12和r.Sub.13为1到8个碳原子的烷基,Z选自包括氢,可选择性不饱和的1到8个碳原子的烷基和2到18个碳原子的有机羧酸酰基的群体,R.Sub.14选自包括氢和1到8个碳原子的烷基的群体,R.Sub.15选自包括1到8个碳原子的烷基和6到14个碳原子的芳基的群体,该芳基可以选择性地取代1到8个碳原子的烷基,R.Sub.16为6到14个碳原子的芳基,可以选择性地取代包括1到8个碳原子的烷基,卤素和--No.Sub.2的群体的成员,Ar的取代基能够形成含有至少一个氧,氮和硫的杂原子的环,并且其非毒性农业可接受的酸盐,但ar不能为苯基,也不能为苯基在2,3或4位上带有一个甲基,2-或4-位上带有一个硝基,3-或4-位上带有一个氯,4-位上带有一个溴或4-位上带有一个--Cf.Sub.3,也不能为2,4-二硝基苯基,2-硝基-4-三氟甲基苯基,2,6-二硝基苯基,2,4,6-三硝基苯基或2,4-二硝基-6-三氟甲基苯基.这种羟胺衍生物可用于促进植物生长和增加作物产量,以及其制备方法.

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2024041503-A1
优先权日:2022-08-22
标 题:Compounds targeting y220c mutant of p53
发明人:LI SUJING; LI AMIN; ZHENG QIAN; Dang Chaojie; FAN XINRUI; LONG WEI; WANG YANPING
权利人:JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD
摘要:The present invention discloses compounds of formula (I) which can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. Also provided are processes for the synthesis and use of the compounds of formula (I).

专利号:RU-2077535-C1
优先权日:1991-09-18
标 题 :Derivatives of benzanilide, method of their synthesis and pharmaceutical composition exhibiting antagonism to 5-ht1 receptors

专利号:WO-2022105046-A1
优先权日:2020-11-18
标 题 :Synthesis method of trans-4-[4-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-1-piperazinyl]adamantane-1-ol

专利号:CN-119798098-A
优先权日:2025-01-07
标 题 :Synthesis method of 4-fluoro-2-methoxy-5-nitroaniline
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合成参考文献


摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2025).
摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2026).
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