CAS: 42786-59-4; 4-Chloro-6-Hydrazinylpyrimidin-5-Amine

该化合物是化学化合物,其特征是其火水环结构,这是一种六人组成的芳香循环,含有两个氮原子;一个氯组存在于4位置,一个氟化氮基组存在于6位置,有助于其反应和潜在的生物活动;该化合物由于能够与生物目标互动,经常因其在药用化学方面的应用,特别是在药品开发方面的应用而进行研究;它可能表现出抗菌或抗微生物活动等特性,从而引起对......

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4316-98-7 5767-35-1 933-80-2

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5-amino-4,6-dichloropyridimine 5-amino-4-benzylidenehydrazino-6-chloropyrimidine 8-amino-7-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-3(2H)-one

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Chloro-6-Hydrazino-Pyrimidin-5-Ylamine 主要起始原料 5-Amino-4,6-Dichloropyrimidine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Amino-4,6-Dichloropyrimidine
📜4,6-二氯-5-氨基嘧啶置于肼体系中,用89%的收率获得产物4-氯-5-氨基-6-肼基嘧啶
参考文献:吡啶并[3,2-E] [1,2,4]三嗪的niementowski型合成:吡啶并[2,3-B]吡嗪杀真菌剂的强氮杂类似物
标题:吡啶并[3,2-E] [1,2,4]三嗪的niementowski型合成:吡啶并[2,3-B]吡嗪杀真菌剂的强氮杂类似物
摘要:已发现新型三取代的吡啶并[3,2-E] [1,2,4]三嗪具有与相应的吡并吡嗪杀真菌剂相似的针对重要植物病原体的生物学活性,例如重要的致病性小麦霉菌(mycosphaerella Graminicola)(小麦叶片斑点病),稻瘟病菌(magnaporthe Grisea)(稻瘟病).以及茄枯萎病(rhizoctonia Solani).它们是由niementowski型环缩合首次由单环三嗪制备的.
DOI:10.1016/j.Tetlet.2010.03.032

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合成参考文献


参考文献:10.1007/bf00526073
摘要:Ivashchenko AV, Garicheva ON. Advances in the chemistry of hydrazinopyrimidines (review). Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1982 May;18(5):429–48. doi: 10.1007/bf00526073.
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