CAS: 41721-00-0; (S)-1-Prolylpyrrolidine

该化合物是一种手性丙烯衍生物,在两个丙烯环之间有二级的亚化联系.其立体特性(S)配置使其在非对称合成和制药应用中具有价值,特别是作为生物活性化合物或催化剂的构件.硬性丙烯骨架可以增强相容稳定性,而碳基组则可以产生再功能作用.该化合物在药用化学中有用,用于设计酶抑制剂或消毒剂,因为其结构上与线性衍生物相似.高纯度和定义明确的立体化学学确保了研发的再生性.它适合于有机解析和结扎设计,为精细化学合成提供了多功能介质的中间体.

结构式图片

相似化合物

202990-49-6 50888-84-1 1236267-58-5

物理性质

MSDS等安全信息

    上下游产品

    pyrrolidine (2R,5S)-2-trichloromethyl-1-aza-3-oxabicyclo[3.3.0]°Ctan-4-one((S)-1-Cyclohex-1-enyl-pyrrolidin-2-yl)-pyrrolidin-1-yl-methanone B°C-L-Phe-L-Pro-N-pyrrolidinyl (S)-2-[(S)-2-(Pyrrolidine-1-carbonyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester

    合成工艺路线路线简述

      📜N-苄氧羰基-L-脯氨酸置于palladium On Activated Charcoal 氢气,N,N'-二环己基碳二亚胺体系中,用 甲醇,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应生成 (2S)-2-吡咯烷基(1-吡咯烷基)甲酮
      参考文献:Asymmetric Trasformation Of Symmetrical Epoxides To Allylic Alcohols By Lithium (S)-2-(N,N-Disubstituted Aminomethyl)Pyrrolidide
      标题:Asymmetric Trasformation Of Symmetrical Epoxides To Allylic Alcohols By Lithium (S)-2-(N,N-Disubstituted Aminomethyl)Pyrrolidide
      摘要:使用由(S)-2-(N,N-二取代氨基甲基)吡咯烷和丁基锂制备的手性锂胺,研究了对称环氧化物的对映选择性去质子化反应.通过在四氢呋喃(thf)中采用锂(S)-2-(1-吡咯啉甲基)吡咯化锂并加入1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(dbu)的条件,从若干环状和非环状环氧化物中获得了具有中等至高度对映体过剩(ee'S)(41-92% Ee)的手性烯丙醇.
      DOI:10.1246/bcsj.63.721

      海关参考信息

      其他信息查阅

      供应商参考报价(招募中)

      品牌试剂参考报价(招募中)

      实用工具

      ⚠️全国化工行业净网倡议书
      📋制造商识别码
      📖 海关编码查询
      📝MSDS生成器

      📌 第三方产品分析报告

      ✅ COA系统入驻 | 共享模式

      合成参考文献

      合成方法参考DOI号:10.1016/S0957-4166(02)00579-7
      📝 需求与反馈
      尽可能描述清楚需求与问题信息
      ×

      通知