CAS: 41191-92-8; Ethyl 3-Amino-4-Methylbenzoate

该化合物是一种苯甲酸酯衍生物,具有氨基氨基和芳香环上的甲基替代成分.该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制药,农用化学品和精细化学物剂的制作方面.氨基化合物的存在可以进一步发挥作用,使更复杂的结构得以合成.其酯溶性会提高有机溶剂的溶性,便于在温和条件下作出反应.该化合物的清晰的再活动性和稳定性使它成为医学化学和材料科学研究人员的宝贵基石.可以使用高纯度来确保合成应用的一贯性.

结构式图片

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号19013-15-1 4-甲基-3-硝基苯甲酸乙酯 | CAS号96-98-0 4-甲基-3-硝基苯甲酸 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号2458-12-0 3-氨基-4-甲基苯甲酸 | CAS号147962-81-0 3-溴-4-甲基苯甲酸乙酯 | CAS号916902-55-1 1H-吲唑-6-甲醇 | CAS号641569-96-2 3-[(氨基亚胺甲基)氨基]-... | CAS号713-09-7 1h-吲唑-6-羧酸乙酯 | CAS号641569-94-0 4-甲基-3-[[4-(3-吡... | CAS号113641-88-6 ethyl 3-bromo-4... | CAS号845884-82-4 3-AMINO-4-METHY...

合成工艺路线路线简述

    4-甲基-3-硝基苯甲酸置于palladium 10% On Activated Carbon,甲酸铵,对甲基苯甲酸体系中,用 甲醇,甲苯 作为反应溶剂,化学反应生成 3-氨基-4-甲基苯甲酸乙酯
    参考文献:一种制备n-(5-羧基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶)-2-嘧啶胺的方法
    标题:一种制备n-(5-羧基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶)-2-嘧啶胺的方法
    摘要:本发明公开了一种制备n‑(5‑羧基‑2‑甲基苯基)‑4‑(3‑吡啶)‑2‑嘧啶胺的方法,具体包括一下步骤:步骤1,该合成路线以3‑硝基‑4‑甲基苯甲酸为起始原料经乙酯化反应反应生成化合物2;步骤2,化合物2的硝基经钯碳氢化还原反应反应生成化合物3;步骤3,化合物3与腈胺水溶液反应,再经盐基互换得到化合物4;步骤4,化合物4与化合物6环合得到化合物7;步骤5,化合物7在碱性的作用下水解反应生成化合物8即n‑(5‑羧基‑2‑甲基苯基)‑4‑(3‑吡啶)‑2‑嘧啶胺,本发明方法克服了现有技术存在的反应时间长,收率低,成本高,不利于工业化生产的缺陷,提供了一种收率高,环保经济十分适合工业化生产的制备方法.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4080355-A
    优先权日:1975-10-23
    标题:Quinacridones and synthetic fibers dyed therewith
    发明人:LE PAPE ALAIN YVES
    权利人:UGINE KUHLMANN
    摘要:Quinacridone compounds are disclosed which may be represented by the general formula: ##STR1## wherein X represents hydrogen or hydroxy; n Y represents hydroxyalkoxy containing 1 to 4 carbon atoms, preferably 1 to 2 carbon atoms or carboxylic ester COOR; n R represents alkyl which preferably contains 1 to 4 carbon atoms; and n Z represents hydrogen or halogen, preferably chlorine or bromine, or alkyl or alkoxy containing 1 to 4 carbon atoms, preferably 1 to 2 carbon atoms. n These quinacridones can be used for the dyeing of synthetic fibers such as polyesters and polyamides and for the synthesis of structurally dyed copolyesters.

    专利号:CN-110872279-A
    优先权日:2019-12-13
    标 题 :A kind of high-yield synthesis method of Nilotinib

    专利号:CN-110872279-B
    优先权日:2019-12-13
    标题 :A high-yield synthesis method of nilotinib
    科邦特化工(杭州)有限公司
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    ⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
    数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
    🏢敬请 企业认领
    🏬开设公司展台
    📢获取免费会员权益
    🎖️点亮专属注册企业标签
    📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
    网址: http://www.capot.cn
    企业联系电话:0571-85586718👤
    📞科邦特化工(杭州)有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人:景先生
    电话:0571-85586718
    手机:13336094967(外贸专线);13336195806(内需专线)
    传真:0571-85864795
    邮箱:sales@capot.com
    通信地址: 浙江省杭州市滨江区江陵路88号万轮科技园
    邮编: 310051
    🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
    ⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

    地址:浙江省杭州市滨江区江陵路88号万轮科技园
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
    ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
    上海澄拓化工科技有限公司
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    ⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
    数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
    🏢敬请 企业认领
    🏬开设公司展台
    📢获取免费会员权益
    🎖️点亮专属注册企业标签
    📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
    网址: http://www.actchemical.com
    电话: 021-59904146 18001826933👤
    📞上海澄拓化工科技有限公司 ⚠️参考联系方式

    销售电话:021-59904146 18001826933
    邮箱:sales@actchemical.com
    🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
    ⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别 ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
    第 1 / 1 页
    现货

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2016).
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知