CAS: 39637-74-6; (1S)-4,7,7-Trimethyl-3-Oxo-2-Oxabicyclo[2.2.1]Heptane-1-Carbonyl Chloride(Chunks Or Pellets)

该化合物是来自camphor的有机化合物,其特点是其乙基氯功能组,其特征是,它是一种有机合成中的活性中间体,该化合物一般是无色的,可粉色黄色,有刺鼻的气味. (-)-氯丙基苯因其能进行串联反应而闻名,使其在合成各种有机化合物,包括药品和农用化学物方面有用.它溶于二氯甲烷和乙醚等有机溶剂,但由于其防水性质,一般是无法溶于水中的.该化合物应谨慎处理,因为它可能具有腐蚀性和刺激皮肤,眼睛和呼吸系统的作用.适当的安全防范措施,包括使用个人防护设备,对于在实验室环境中与该物质合作时至关重要.

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相似化合物

13429-83-9 67111-66-4 54200-37-2

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上下游产品

CAS号67111-66-4 (1R)-(+)-樟脑酸 | CAS号10333-96-7 (5S)-5-bromo-1,... | CAS号124-83-4 D-樟脑酸 | CAS号67111-66-4 (1R)-(+)-樟脑酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (-)-Camphanic Acid Chloride 主要起始原料 D-(+)-Camphoric Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 D-(+)-Camphoric Acid
(-)-Camphanic Acid置于草酰氯,N,N-二甲基甲酰胺体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应生成(1S)-3-氧代-4,7,7-三甲基-2-氧杂双环[2.2.1]庚烷-1-甲酰氯
参考文献:使用 H2O 将 N-烷基酰胺可持续电催化氧化为无环酰亚胺
标题:使用 H2O 将 N-烷基酰胺可持续电催化氧化为无环酰亚胺
摘要:由于酰亚胺在生物分子,无机化合物和有机化合物中的广泛应用,其合成在各种科学学科和工业应用中具有重要意义.传统的酰亚胺合成方法通常依赖于使用有毒或昂贵的氧化剂,限制了其可持续性和实用性.在此,我们提出了一种绿色环保的方法,以h 2 O为绿色氧源,利用电催化氧化从n-烷基酰胺合成酰亚胺.这种可持续且原子效率高的方法优于传统方法,无需使用有毒或昂贵的氧化剂,同时在温和的反应条件下实现高产率.该方案具有广泛的底物兼容性,能够将多种n-烷基(甲基,乙基和环丙基)酰胺转化为酰亚胺.所得酰亚胺产物可以作为合成生物学相关的 1,2,4-三唑化合物的有价值的构建模块.此外,该方法的实用性通过克级反应得到证明,证实了其效率和工业应用潜力.我们的工作提出了一种可持续且多功能的酰亚胺合成策略,符合绿色化学原则和可持续制造实践.
Doi:10.1039/d3Gc04010K

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6348616-B1
优先权日:1996-07-26
标题 :Practical synthesis of benzoxazinones useful as HIV reverse transcriptase inhibitors
发明人:PIERCE MICHAEL ERNEST; RADESCA LILIAN ALICIA
摘要:The present invention describes novel methods for the synthesis of benzoxazinone compounds which are useful as human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase inhibitors. The benzoxazinone of the formula:is particularly effective in the treatment of HIV.

专利号:US-6353112-B1
优先权日:1998-07-17
标 题:Sultams: Solid phase and other synthesis of anti-HIV compounds and compositions
发明人:BAKER DAVID C; JIANG BIN
权利人:UNIV TENNESSEE RES CORP
摘要:Biologically active sultams are disclosed which have potent anti-HIV activity. A combinational method of synthesis, which uses a solid support and variants thereof, are described. Biological compositions and method of treating mammals for viral infections with compositions comprising the sultams of the invention, especially HIV are described.

专利号:US-2006183185-A1
优先权日:2004-10-01
标 题 :Method for the synthesis of astaxanthin

专利号:WO-2006039685-A2
优先权日:2004-10-01
标题 :Methods for synthesis of chiral intermediates of carotenoids, carotenoid analogs, and carotenoid derivatives

专利号:EP-0805790-A1
优先权日:1995-01-23
标 题 :Improved synthesis of cyclopropylacetylene

专利号:WO-9622955-A1
优先权日:1995-01-23
标 题:Improved synthesis of cyclopropylacetylene
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主要参考文献

[参考文献]: M Ruud-Christensen, Et Al. High-Performance Liquid Chromatographic Determination Of (R)-And (S)-Proxyphylline In Human Plasma. J Chromatogr. 1989 Jul 21;491(2):355-66.

合成参考文献


摘要:Stará, I. G.; Starý, I., Science of Synthesis, (2010) 45, 938.
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