CAS: 377090-84-1; (Z)-3-((1H-Imidazol-4-yl)Methylene)-5-Methoxyindolin-2-One
该化合物是一个复杂的有机化合物,具有独特的结构特征;它含有一个单极核心,由苯环组成,双环被诱导成一个发烧圈,有助于其潜在的生物活动;这种非二氮细胞的存在表明它可能与生物目标发生相互作用,特别是在医药化学方面. 甲氧化合物组会增强它的溶性,并可能影响其药用基因特性.这种化合物可能具有多种特性,如荧光,其再活动可能受到现有功能组的影响.此外,它可能具有药物开发的潜在用途,特别是在肿瘤学或传染性疾病领域,因为其诱发物的生物意义.然而,有必要对其具体的生物活动,毒性和药理学特征进行详细研究,以便充分理解其潜在用途.
- 英文名称(Z)-3-((1H-Imidazol-4-yl)Methylene)-5-Methoxyindolin-2-One
- 中文名称(3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮
- IUPAC名称(Z)-3-((1H-imidazol-5-yl)methylene)-5-methoxyindolin-2-one
- 其它别名3-(1H-Imidazol-4-Ylmethylene)-5-Methoxy-1,3-Dihydro-Indol-2-One; 3-(1H-Imidazol-5-Ylmethylidene)-5-Methoxy-1H-Indol-2-One; (Z)-1,3-Dihydro-3-(1H-Imidazol-4-Ylmethylene)-5-Methoxy-2H-Indol-2-One; (Z)-3-((1H-Imidazol-4-yl)Methylene)-5-Methoxyindolin-2-One; (3Z)-1,3-Dihydro-3-(1H-Imidazol-5-Ylmethylene)-5-Methoxy-2H-Indol-2-One
- CAS编号377090-84-1
- MFCD编号:MFCD17010284
- FDA UNII编号:FD2SWT2SDI
- 分子式:C13H11N3O2分子量:241.25
- 产品CID: 1387796
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 细胞周期(Cell Cycle)
物理性质
- 沸点601.5°C at 760 mmHg
- 闪点317.6 °C
- 密度3>1.383g/ cm3
- PSA:67.01
- LogP:2.049
- 蒸汽压2E-14 mmHg at 25 °C
- 溶解性DMSO: ~17 mg/mL
- 外观形态棕色结晶
- 储存条件储存在 +4°C
- 产品应用该化合物是三代异丙酮型单环状动脉抑制剂,具有潜在的抗癌用途,抑制了CDK2,CDK1,和CDK4,其IC50值分别为22纳米,40纳米M和200纳米M.在RKO和SW480细胞中,SU 9516减少了视聚物瘤蛋白质(PRB)的CDK2-特定磷酸性,增加了气溶酶-3的激活,并改变了细胞循环.它抑制细胞扩散并诱发细胞线中的聚变.SU9116通过抑制RNA聚合酶II C-终点域(CTD)磷酸化,造成氧化性损害,并降低对MCCLOL-1的调控.在人类T细胞白血病细胞中 ,SUR9516大大提高了对甲状腺的敏感度.此外,它抑制了AUROR-ACROSMOCAL本地化和随后的聚丙化.
合成工艺路线路线简述
📜4-咪唑甲醛,5-甲氧基吲哚酮置于哌啶体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,以80 %的收率获得产物(3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮
参考文献:利用定量结构活性关系发现和优化 Tousled 样激酶 2 (Tlk2) 的窄谱抑制剂
标题:利用定量结构活性关系发现和优化 Tousled 样激酶 2 (Tlk2) 的窄谱抑制剂
摘要:羟吲哚支架一直是多个激酶药物发现项目的中心,其中一些项目已导致药物获得批准.从文献中鉴定出一系列两个羟吲哚匹配对,其中 Tlk2 作为脱靶激酶被有效抑制.长期以来,羟吲哚一直被认为是一种混杂的激酶抑制剂模板,但在这四个特定文献中,羟吲哚 Tlk2 活性是一致的,而激酶组谱却截然不同,从窄谱到广谱激酶组覆盖范围.我们合成了大量的类似物,利用定量构效关系 (Qsar) 分析,激酶 Atp 结合位点的水图谱,激酶组分析和小分子 X 射线结构分析来优化 Tlk2 抑制和激酶组选择性.这导致了几种窄谱,亚家族选择性化学工具化合物的鉴定,包括 (Unc-Ca2-103),它们可以阐明 Tlk2 生物学.
DOI:10.1016/j.Ejmech.2024.116357
海关参考信息
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主要参考文献
1: Štefaniková A, Klačanová K, Pilchová I, Hatok J, Račay P. Cyclin-dependent kinase 2 inhibitor SU9516 increases sensitivity of colorectal carcinoma cells Caco-2 but not HT29 to BH3 mimetic ABT-737. Gen Physiol Biophys. 2017 Dec;36(5):539-547. doi: 10.4149/gpb_2017030. 25(6):1395-1407. doi: 10.1016/j.ymthe.2017.03.022. Epub 2017 Apr 5.
3: Guo Q, Jin L, Zhu HY, Li XC, Zhang YC, Xing XX, Zhang GL, Xuan MF, Luo QR, Luo ZB, Wang JX, Kang JD, Yin XJ. CDK inhibitor SU9516 induces tetraploid blastocyst formation from parthenogenetically activated porcine embryos. Biotechnol Lett. 2017 Jul;39(7):951-957. doi: 10.1007/s10529-017-2321-6. Epub 2017 Mar 17. 11(9):e0162394. doi: 10.1371/journal.pone.0162394.
5: Opyrchal M, Salisbury JL, Iankov I, Goetz MP, McCubrey J, Gambino MW, Malatino L, Puccia G, Ingle JN, Galanis E, D'Assoro AB. Inhibition of Cdk2 kinase activity selectively targets the CD44⁺/CD24⁻/Low stem-like subpopulation and restores chemosensitivity of SUM149PT triple-negative breast cancer cells. Int J Oncol. 2014 Sep;45(3):1193-9. doi: 10.3892/ijo.2014.2523. Epub 2014 Jun 25.
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.chembiol.2020.07.014
摘要:Schröder M, Tan L, Wang J, Liang Y, Gray NS, Knapp S, Chaikuad A. Catalytic Domain Plasticity of MKK7 Reveals Structural Mechanisms of Allosteric Activation and Diverse Targeting Opportunities. Cell Chem Biol. 2020 Oct 15;27(10):1285–1295.e4. doi: 10.1016/j.chembiol.2020.07.014.
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