📜2-戊基-2-环戊烯-1-酮置于chromium(Vi) Oxide,Platinum(Iv) Oxide,Dimethyl Sulfide Borane,硫酸,氢气,Pyridinium Chlorochromate,Lithium Hexamethyldisilazane体系中,用 四氢呋喃,1,4-二氧六环,二氯甲烷,乙酸乙酯 用作溶剂,化学反应 18.0H,反应生成二氢茉莉酮酸甲酯
参考文献:Dehydro-Hedione®合成的进一步探索
标题:Dehydro-Hedione®合成的进一步探索
摘要:脱氢己二酮(dhh)1可以通过与烯酮甲基醚3B的reformatsky反应,然后对粗反应混合物进行酸性后处理,以20%的总收率获得.另外,叔烯丙醇衍生物4的环氧化(3-氯过苯甲酸,Ch 2 Cl 2,产率为84%)得到8A和8B的1:2混合物.后者的环氧酯8B也可以从4(t Buo 2 H,[mo(co)6 ],1,2-二氯乙烷,70°,62%收率;或t Buo 2H,[vo(acac)2 ],癸烷,20°,产率92%),或从5开始(acome,Lin(sime 3)2,Thf,-78°,84-87%).Bf 3 ⋅et 2 O形催化级联重排和oh消除8A得到选择性dhh 1以88%的收率.气味较弱的己二酮类似物2B和2C的侧链的顺式排列是通过环氧或环丙烷部分来维持的.
Doi:10.1002/hlca.201200440