CAS: 2630-39-9; Cyclopentaneacetic Acid, 3-Oxo-2-Pentyl-, Methyl Ester, (1R,2R)-

该化合物是有机化合物,其特征为酯性功能组和环戊环结构,该化合物的特征为支聚物侧链和克酮功能组,有助于其再活性和有机合成的潜在应用.该甲基酯的存在表明,它可以进行水解以产生相应的酸,这可能会在各种化学反应中产生影响.该化合物的立体化学学(1R 2R)指出,该化合物的立体化学学提出了其原子的具体空间安排,可影响其生物活动和相互作用.一般而言,这种化合物可能会显示出有机溶剂中的溶解性,中度波动性以及制药或农用化学品的潜在用途等特性.然而,诸如沸点,熔点和溶性等具体的物理和化学特性需要从详细的化学数据库或文献中引用,以便精确应用和处理准则.

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二氢茉莉酮酸甲酯 Methyl 3-Oxo-2-Pentylcyclopentaneacetate 24851-98-7
(-)-9,10-Dihydrojasmonic Acid 98674-52-3
(+)-9,10-Dihydro-7-Iso-Jasmonic Acid 96844-45-0
(3-氧代-2-戊基环戊基)丙二酸二甲酯 Methyl 1-Carboxymethyl-1-(2-Pentyl-3-Oxocyclopentyl)Acetate 51806-23-6
Methyl (1R,2R,3S)-3-Hydroxy-2-Pentylcyclopentaneacetate 119009-18-6

合成工艺路线路线简述

    📜2-戊基-2-环戊烯-1-酮置于chromium(Vi) Oxide,Platinum(Iv) Oxide,Dimethyl Sulfide Borane,硫酸,氢气,Pyridinium Chlorochromate,Lithium Hexamethyldisilazane体系中,用 四氢呋喃,1,4-二氧六环,二氯甲烷,乙酸乙酯 用作溶剂,化学反应 18.0H,反应生成二氢茉莉酮酸甲酯
    参考文献:Dehydro-Hedione®合成的进一步探索
    标题:Dehydro-Hedione®合成的进一步探索
    摘要:脱氢己二酮(dhh)1可以通过与烯酮甲基醚3B的reformatsky反应,然后对粗反应混合物进行酸性后处理,以20%的总收率获得.另外,叔烯丙醇衍生物4的环氧化(3-氯过苯甲酸,Ch 2 Cl 2,产率为84%)得到8A和8B的1:2混合物.后者的环氧酯8B也可以从4(t Buo 2 H,[mo(co)6 ],1,2-二氯乙烷,70°,62%收率;或t Buo 2H,[vo(acac)2 ],癸烷,20°,产率92%),或从5开始(acome,Lin(sime 3)2,Thf,-78°,84-87%).Bf 3 ⋅et 2 O形催化级联重排和oh消除8A得到选择性dhh 1以88%的收率.气味较弱的己二酮类似物2B和2C的侧链的顺式排列是通过环氧或环丙烷部分来维持的.
    Doi:10.1002/hlca.201200440

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