CAS: 26048-69-1; Boc-Asp(Obzl)-Onp

该化合物是一种受保护的L-partic酸衍生物,其设计是为了在peptide合成和有机转化中选择性地发挥功能.4-O-苯基和1-O-(4-硝基苯)酯组群提供正方位保护,从而能够在温和条件下进行有控制的去保护.三氧基碳基(乙基)组群保障氨基功能,确保反应的稳定性.这种化合物在固相聚聚物(SPS)和作为非对称合成的手动建筑块特别有用.其定义明确的再活动特征使得高效的组合和选择性修改,使其成为制药和生物化学研究中有价值的中间体.该产品典型特征是合成应用中的高纯度和一贯性表现.

英文名称Boc-Asp(Obzl)-Onp
中文名称4-苄基1-(4-硝基苯基)(叔丁氧基羰基)-L-天冬氨酸
IUPAC名称4-benzyl 1-(4-nitrophenyl) (tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate
其它别名N-[叔丁氧羰基]-L-天冬氨酸 1-(4-硝基苯基)酯 4-苯甲酯; Boc-L-Aspartic Acid 4-Benzyl 1-(4-Nitrophenyl)Ester
CAS编号26048-69-1
MFCD编号:MFCD00038122
分子式:C22H24N2O8
分子量:444.44
产品CID: 1228432
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: GKRBDGLUYWLXAX-SFHVURJKSA-N
InChI=1S/C22H24N2O8/c1-22(2,3)32-21(27)23-18(13-19(25)30-14-15-7-5-4-6-8-15)20(26)31-17-11-9-16(10-12-17)24(28)29/h4-12,18H,13-14H2,1-3H3,(H…
计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数1.0可旋转键数8.0

物理性质

熔点106 °C
沸点609.9±55.0 °C at 760 mmHg
闪点322.6±31.5 °C
密度1.3±0.1 g/cm3
pKa:10.28±0.46(预测)
PSA:134.07
LogP:3.527
折射率1.562
蒸汽压0.0±1.7 mmHg at 25°C
溶解性Soluble In Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,Etc.
外观形态粉末
储存条件2-8°C

MSDS等安全信息

WGK Germany3

上下游产品

CAS号100-02-7 对硝基苯酚 | CAS号7536-58-5 B°C-L-天冬氨酸 4-苄酯 | CAS号68763-45-1 B°C-Asp(OBzl)-Phe-OH

合成工艺路线路线简述

对硝基苯酚,Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯置于n,N'-二环己基碳二亚胺体系中,用65%的收率获得n-[叔丁氧羰基]-L-天冬氨酸 1-(4-硝基苯基)酯 4-苯甲酯
参考文献:Masar,Bohumil; Schmidt,Pavel; Pivcova,Hana,Collection Of Czechoslovak Chemical Communications,1987,Vol. 52,# 8,P. 1922-1927
标题:Masar,Bohumil; Schmidt,Pavel; Pivcova,Hana,Collection Of Czechoslovak Chemical Communications,1987,Vol. 52,# 8,P. 1922-1927

海关参考信息

2902300000-甲苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905399002-1,4-丁二醇
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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主要参考文献

参考标题:Amino Acids And Peptides. Xxix. Synthesis Of Peptide Fragments Related To Active Center Of Eglin C And Studies On The Relationship Between Their Structure And Their Inhibitory Activity Against Cathepsin G And .Alpha.-Chymotrypsin.
作者:Kazunori Nakabayashi,Satoshi Tsuboi,Taizo Fujimoto,Yoshio Okada,Yoko Nagamatsu,Junichiro Yamamoto
摘要:H-Ser-Pro-Val-Thr-Leu-Asp-Leu-Arg-Tyr-Ome, Corresponding To The Sequence 41-49 Of Eglin C, Inhibited Human Leukocyte Cathepsin G And α-Chymotrypsin. In Order To Gain Further Insight Into The Relationship Between The Structure And The Inhibitory Activity Against Cathepsin G And α-Chymotrypsin, Peptide Fragments Related To The Above Nonapeptide Were Synthesized By A Conventional Solution Method And Their Inhibitory Activities Were Examined. The Smallest Peptide Which Exhibited Inhibitory Effects On The Above Envymes Was H-Pro-Val-Thr-Leu-Ome, Corresponding To The Sequence 42-45 Of Eglin C.