CAS: 25166-87-4; Trans-4-Hexenal

英文名称Trans-4-Hexenal
中文名称(4E)-4-己烯醛
IUPAC名称(E)-hex-4-enal
其它别名4-Hexenal,(E)- (8CI); (E)-4-Hexenal; trans-4-Hexenal
CAS编号25166-87-4
EINECS号:639-012-1
FDA UNII编号:Z3S58SB58N
分子式:C6H10O分子量:98.14
产品CID: 1209104
产品分类香精与香料 → 合成香料 → 醛类香料

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产品信息参考;;;;
InChIKey: DPCMFIRORYQTCL-NSCUHMNNSA-N
InChI=1S/C6H10O/c1-2-3-4-5-6-7/h2-3,6H,4-5H2,1H3/b3-2+
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

物理性质

沸点34 °C(压力: 50 Torr)
闪点18 °C
密度0.828±0.06 g/cm3(预测)
PSA:17.07
LogP:1.64
溶解性Soluble in hexane and diethyl ether; insoluble in water

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Hexenal 主要起始原料 (E)-4-Hexen-1-Ol
(文献来源)合成步骤主要原料 (E)-4-Hexen-1-Ol

📜4-己烯-1-醇置于草酰氯,二甲基亚砜,三乙胺体系中,用二氯甲烷用作溶剂,以93%的收率获得(4E)-4-己烯醛
参考文献:1位修饰的环孢菌素a的三个类似物的合成,构象和免疫抑制活性.
标题:1位修饰的环孢菌素a的三个类似物的合成,构象和免疫抑制活性.
摘要:描述了三个新的环孢菌素a(csa)类似物的合成,这些类似物在1位上包含新颖的mebmt衍生物.在四个分子中合成了在c4上包含一个额外甲基的mebmt类似物(2S,3R,6E)-4,4-二甲基-3-羟基-2-(n-甲基氨基)-6-辛烯酸(mebm2T)步骤开始于pmz-Sar-Otbu与(4E)-2,2-二甲基-4-己烯醛的反应.Mebmt的c4脱甲基类似物(2S,3R,6E)-3-羟基-2-(n-甲基氨基)-6-辛烯酸(mebth)通过sharpless手性环氧化程序通过九步合成.Mebmt的炔基衍生物(2S,3R,4R)-4-甲基-3-羟基-2-(n-甲基氨基)-6-辛酸(mebyt)是通过修改tung等人的方法合成的等用于合成mebmt.每个mebmt类似物都被保护为n,O-丙酮化物并与六肽abu-Sar-Meleu-Val-Meleu-Ala-Obzl偶联.将所得的七肽脱保护并与f
Doi:10.1021/jm00165A018