CAS: 175136-17-1; 3-Chloro-2-Methoxy-5-(Trifluoromethyl)Pyridine

该化合物是一种多用途的七环环化合物,其特点是用氯,甲氧和三氟甲基功能组群替代的核核心,其独特的结构使其成为制药和农用化学合成的宝贵中间体,特别是在开发作物保护和药物发现活性成分方面.用电淡化的三氟甲基和氯组的存在可增强反应性,促进选择性转化,而甲基氧组则有助于稳定性和溶解性.这一化合物被广泛用于交叉反应,核循环替代和其他精细化学过程.其高纯度和明确特性确保了研究和工业应用的一贯性能.

结构式图片

相似化合物

1379366-69-4 1227593-86-3 1214349-15-1

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号69045-84-7 2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 | CAS号124432-61-7 2,3-二甲氧基-5-(三氟甲基)吡啶

合成工艺路线路线简述

    📜甲醇,2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶置于sodium Hydride体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,以60%的收率获得3-氯-2-甲氧基-5-(三氟甲基)吡啶
    参考文献:吡啶环上连接的三氟甲基的醇解
    标题:吡啶环上连接的三氟甲基的醇解
    摘要:在二甲基甲酰胺溶液中,对5-氯-3-三氟甲基吡啶(2)进行三氟乙氧基化和甲氧基化,生成5-氯-3-三(三氟乙氧基)甲基吡啶(2A)和3-氯烟酸酸酐(2B)的二甲基缩酮,氟为氟分别离开团体.2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶(3)的相应反应仅产生以氯为离去基团的2-烷氧基取代的产物ca和3B,以及通过溶剂二甲基甲酰胺的作用而形成的2-二甲基氨基产物3C.作为亲核试剂.还讨论了它们在反应行为和可能机理上的差异.
    Doi:10.1016/0022-1139(96)03444-6

    海关参考信息

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1016/0022-1139(96)03444-6
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知