CAS: 106-67-2; 2-Ethyl-4-Methylpentan-1-Ol

该化合物是一种含有分子式C8H18O的分链初级酒精,通常用作有机合成的中间体和生产致塑剂,润滑剂和特殊化学品的前体;该化合物的分块结构有助于其在有机溶剂中的有利溶解性及其改变配方物理特性的能力;在标准条件下,其相对较低的挥发性和稳定性使其适合需要受控再活性的应用;此外,由于其温和和口味工业的温和性,该化合物因其温和气味特征而成为该工业的构件;该化合物通常在标准实验室条件下处理,并采取适当的安全措施.

结构式图片

相似化合物

803699-63-0 108-81-6 6305-71-1

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

methanol 2-Methylhexane 4-Methylpentanoic acid 2-ethyl-4-methylpentanoic acid (2-Ethyl-4-methyl-pentyloxysulfonyl)-phenyl-acetic acid

合成工艺路线路线简述

    📜4-甲基戊酸置于lithium Aluminium Tetrahydride,Lithium Diisopropyl Amide体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 26.75H,反应生成2-乙基-4-甲基戊醇
    参考文献:新型支链烷基氨基甲酸酯的合成及其抗惊厥活性的评价
    标题:新型支链烷基氨基甲酸酯的合成及其抗惊厥活性的评价
    摘要:合成了一类新型的19种氨基甲酸酯,并在大鼠最大电击(mes)和皮下甲硝唑(scmet)癫痫发作测试和毛果芸香碱引起的癫痫持续状态(se)模型中比较了它们的抗惊厥活性.尽管所述烷基氨基甲酸酯紧密的结构特征,仅化合物34,38,和40都处于活动状态的mes试验.癫痫发作后30分钟,类似物2-乙基-3-甲基-丁基-氨基甲酸酯(34)和2-乙基-3-甲基-戊基-氨基甲酸酯(38)也表现出有效的活性.将同源氨基甲酸酯的脂族侧链从7延伸到8(34到35)和同源物38和43中的8至9个碳降低了毛果芸豆se模型中的活性,从ed 50 = 81 Mg / Kg(34)降至94 Mg / Kg(35)和96 Mg / Kg(38).分别达到114 Mg / Kg(43).最有效的氨基甲酸酯,苯基-乙基-氨基甲酸酯(47)(mes Ed 50 = 16 Mg / Kg)在其结构中包含一个芳香族部分.化合物34,
    Doi:10.1021/jm201751X

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2015246863-A1
    优先权日:2014-02-28
    标 题:Synthesis of Guerbet Alcohols

    专利号:EP-0191993-A1
    优先权日:1984-12-31
    标 题:Improved synthesis of molybdenum/alcohol complexes useful as epoxidation catalysts

    专利号:EP-0192895-A1
    优先权日:1984-12-31
    标题:Improved synthesis of molybdenum/alcohol complexes useful as epoxidation catalysts

    专利号:EP-2913319-A1
    优先权日:2014-02-28
    标题:Synthesis of guerbet alcohols

    专利号:EP-2913319-B1
    优先权日:2014-02-28
    标题 :Synthesis of guerbet alcohols

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    合成参考文献


    摘要:Kodak Company Reports., 21MAY1971
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