CAS: 105752-04-3; 4-Iodo-3-Nitroaniline

该化合物是一种卤化硝酸衍生物,在有机合成和制药中间体方面有很大的用途;芳香环上存在碘和硝基化合物,这增强了其反应性,使其成为相互交织反应(如铃木或Ullmann型联结)的宝贵前体;电离式硝基罗组进一步促进核生殖替代,使精确的功能化;在受控条件下,其明确界定的结构和稳定性确保合成应用的一贯性;该化合物在开发先进材料和生物活性分子方面特别有用,为医学和材料化学研究人员提供了一个可靠的建筑块.

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5459-50-7 89488-57-3 709-49-9

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CAS号99-09-2 间硝基苯胺 | CAS号540-37-4 对碘苯胺 | CAS号709-49-9 2,4-二硝基碘苯 | CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号609-73-4 邻硝基碘苯 | CAS号1329171-70-1 4-乙酰基-3-硝基苯基氨基甲酸甲酯 | CAS号615-68-9 1,2,4-三碘苯 | CAS号634-68-4 1,2,3,4-tetraio...

合成工艺路线路线简述

    间硝基苯胺置于碘,Silver Sulfate体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 3.0H,以40%的收率获得4-碘-3-硝基苯胺
    参考文献:尚未确定具有二苯乙炔分子平衡的酰胺nh••o = C氢键强度的决定因素
    标题:尚未确定具有二苯乙炔分子平衡的酰胺nh••o = C氢键强度的决定因素
    摘要:氢键在决定天然和合成材料的性能方面起着至关重要的作用.通过显示氢键供体和受体,仲酰胺非常适合跨链相互作用,并且普遍存在于聚合物中,例如蛋白质,尼龙和kevlar™.在尝试测量氢键强度并描绘相互作用的立体电子成分时,上下文常常变得至关重要.这使得分子平衡-可以直接比较两个基团的系统-一种引人入胜的自下而上的方法,可以消除较大系统的复杂性.先前我们已经报道了一系列的单分子构象转换开关,这些开关对包括brønsted和lewis酸,阴离子和氧化还原梯度在内的各种刺激作出反应.在这项工作中,我们评估基于2,6-二取代的二苯基乙炔的支架准确测量各种官能化酰胺之间氢键强度差异的能力.在所有研究的实施例中,氢键强度与布朗斯台德酸度的测量值密切相关,这表明该支架非常适合作为在各种取代系统中准确测定键强度的平台.
    Doi:10.1039/c7Ob02026K

    专利信息


    专利号:EP-3070087-B1
    优先权日:2011-08-05
    标题 :Intermediates for the synthesis of cyclic p1 linkers as factor xia inhibitors

    专利号:EP-3070087-A1
    优先权日:2011-08-05
    标 题 :Intermediates for the synthesis of cyclic p1 linkers as factor xia inhibitors

    专利号:ES-2733096-T3
    优先权日:2011-08-05
    标题:Intermediaries for the synthesis of cyclic P1 linkers as XIA factor inhibitors

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    参考文献:10.5517/cc830jw
    摘要:doi:10.5517/cc830jw
    参考文献:10.1107/s0108270104006092
    摘要:Garden SJ, Wardell JL, Skakle JMS, Low JN, Glidewell C. Hydrogen bonding in substituted nitroanilines: hydrogen-bonded sheets in 4-iodo-3-nitroaniline. Acta Crystallogr C Cryst Struct Commun. 2004 Apr 09;60(5):o328–30. doi: 10.1107/s0108270104006092.
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