CAS: 77291-90-8; 3,5-Heptanediol,(3R,5R)-
该化合物是一种手性有机化合物,其特征是位于七碳碳脂链链的三,五碳原子上的两个氢氧(-OH)功能组,位于三,五碳原子上,该二醇体现了酒精的典型特性,包括形成氢结的能力,这种能力有助于其在水和其他极溶剂中的溶解性;具体的立体化学学(3R,5R)表明,这两种氢氧基组都以特定的空间安排为导向,能够影响化合物的再活动以及与生物系统的相互作用.
- 英文名称3,5-Heptanediol,(3R,5R)-
- 中文名称(3R,5R)-(-)-3,5-庚二醇
- IUPAC名称(3R,5R)-heptane-3,5-diol
- 其它别名(3R,5R)-(-)-3,5-Heptanediol; (3R,5R)-Heptane-3,5-Diol; (3R,5R)-3,5-Heptanediol; 3,5-Heptanediol,(3R,5R)-
- CAS编号77291-90-8
- MFCD编号:MFCD06797326
- 分子式:C7H16O2分子量:132.2
- 产品CID: 1765694
- 产品分类有机原料 → 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
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- 产品信息参考
;;; - InChIKey: BQWORYKVVNTRAW-RNFRBKRXSA-N
- InChI=1S/C7H16O2/c1-3-6(8)5-7(9)4-2/h6-9H,3-5H2,1-2H3/t6-,7-/m1/s1
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数4.0
物理性质
MSDS等安全信息
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CAS号7424-54-6 3,5-二庚酮合成工艺路线路线简述
📜3,5-庚烷二酮置于[bis(2-Methylallyl)Cycloocta-1,5-Diene]Ruthenium(II) 氢溴酸,氢气,R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,50.0 °C,6.67 Kpa 条件下,反应 70.0H,反应生成 (3R,5R)-(-)-3,5-庚二醇
参考文献:2,4-二取代氮杂环丁烷的对映选择性制备
标题:2,4-二取代氮杂环丁烷的对映选择性制备
摘要:手性 C2 对称 N-苄基氮杂环丁烷可以方便地从光学纯的抗 1,3-二醇制备,而不会损失对映体纯度.n-脱苄基化反应生成相应的 N-未取代氮杂环丁烷,然后将其与芳基溴化物进行钯催化偶联反应,得到手性 N-芳基氮杂环丁烷.(R,R)-N-Benzyl-2,4-二甲基氮杂环丁烷已用于合成新的环钯络合物,例如,可用作磷配体的手性识别剂.
DOI:10.1002/(Sici)1099-0690(200005)2000:9<1815::Aid-Ejoc1815>3.0.Co;2-8
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905399001-1,3-丙二醇
2905142000-仲丁醇
2901100000-饱和无环烃 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:DE-102005036880-A1
优先权日:2005-08-02
标题:Stereoselective synthesis of chiral diols
专利号:WO-2007014544-A2
优先权日:2005-08-02
标 题 :Stereoselective synthesis of chiral diols
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合成参考文献
摘要:Couty, F., Science of Synthesis, (2009) 40, 774.
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