CAS: 5683-43-2; 2-Methyl-6-Nitro-1,3-Benzoxazole
该化合物是一种七环有机化合物,在2位置用一个甲基组取代苯氧新诺明核心,在6位置用一个硝化物组取代.这种结构具有独特的电子和消毒特性,使其成为有机合成和制药研究的宝贵中间体.硝基化合物为进一步功能化增强回动性,而甲基组则有助于稳定性.其定义明确的分子框架有利于医药化学应用,特别是生物活性分子的开发.该化合物的高度纯度和一贯性使其适合精确的合成应用.建议适当的处理和储存,因为其可能具有光和热的敏感性.
- 英文名称2-Methyl-6-Nitro-1,3-Benzoxazole
- 中文名称2-甲基-6-硝基苯并噁唑
- IUPAC名称2-methyl-6-nitrobenzo[d]oxazole
- 其它别名2-甲基-4-硝基苯胺-2-磺酸钠; 3-{[(1E)-Phenylmethylidene]Amino}-3H-Spiro[benzo[h]Quinazoline-5,1'-Cyclohexan]-4(6H)-One
- CAS编号5683-43-2
- MFCD编号:MFCD00022848
- EINECS号:227-149-6
- 分子式:C8H6N2O3分子量:178.14
- 产品CID: 1542530
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→苯并噁唑类化合物
相似化合物
5676-60-8 17200-30-5 2137540-33-9物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号25351-89-7 N-(2-羟基-4-硝基苯基)乙酰胺 | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号121-88-0 2-氨基-5-硝基苯酚 | CAS号78-39-7 原乙酸三乙酯 | CAS号95-21-6 2-甲基苯并唑 | CAS号1516-60-5 Benzene,1-azido... | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号25351-89-7 N-(2-羟基-4-硝基苯基)乙酰胺 | CAS号5676-60-8 2-甲基-6-氨基苯并噁唑 | CAS号121-88-0 2-氨基-5-硝基苯酚合成工艺路线路线简述
📜2-甲基苯并唑置于硫酸,硝酸体系中,化学反应生成 2-甲基-6-硝基苯并恶唑
参考文献:Newbery; Phillips,Journal Of The Chemical Society,1928,P. 121
标题:Newbery; Phillips,Journal Of The Chemical Society,1928,P. 121
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/s12272-009-1114-4
摘要:Wei CX, Guan LP, Jia JH, Chai KY, Quan ZS. Synthesis of 2-substituted-6-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzo[d]oxazoles as potential anticonvulsant agents. Arch Pharm Res. 2009 Jan;32(1):23–31. doi: 10.1007/s12272-009-1114-4.
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