CAS: 3568-90-9; 2-(3-Methylbut-2-En-1-yl)Naphthalene-1,4-Dione

该化合物是一种天然生成的化合物,被归类为环烷基酮衍生物,主要来自各种植物物种,特别是比尼涅塞埃家族的植物物种;该化合物展示了一系列生物活动,包括抗微生物,抗风泡和抗癌特性,使其对药理研究感兴趣;脱氧拉帕恰醇具有独特的化学结构特征,其中包括一个带有氢氧基和碳基功能组的环环环系统;其溶解性能可能不同,在有机溶剂中往往比在水中更容易溶.该化合物的稳定性和再活性可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响;由于它潜在的治疗用途,正在研究其在不同生物系统中的动作和功效机制;然而,有必要开展进一步研究,以充分了解其药用药学和安全概况.

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CAS号114067-34-4 trifluoro(3-met... | CAS号130-15-4 1,4-萘醌 | CAS号137414-53-0 1,4-dimethoxy-2... | CAS号504-85-8 4-甲基-3-戊烯酸 | CAS号870-63-3 1-溴-3-甲基-2-丁烯 | CAS号1010-60-2 2-氯-1,4-萘醌 | CAS号34168-56-4 梓酚 | CAS号571-60-8 1,4-萘二酚 | CAS号115-18-4 2-甲基-3-丁烯-2-醇 | CAS号556-82-1 3-甲基-2-丁烯-1-醇 | CAS号55481-88-4 大叶茜草素 | CAS号90685-35-1 2-(3-methylbut-... | CAS号573-13-7 6-METHOXY-2,2-D...

合成工艺路线路线简述

    1,4-二甲氧基-2-(3-甲基-2-丁烯基)-萘置于ammonium Cerium(Iv) Nitrate体系中,用 水,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 0.25H,以92%的收率获得产物去氧拉巴醌
    参考文献:海洋次生代谢物 2-脱氧拉巴酚类似物的合成和细胞毒性
    标题:海洋次生代谢物 2-脱氧拉巴酚类似物的合成和细胞毒性
    摘要:四个 2-取代 1,4 萘醌的合成,与海洋天然产物 2-Deoxylapachol 相关.所有四种合成化合物对 Whco1 食管癌细胞都有细胞毒性.
    DOI:10.3184/030823407X270437

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    参考文献:10.1111/mmi.13638
    摘要:Hein S, Klimmek O, Polly M, Kern M, Simon J. A class C radical S‐adenosylmethionine methyltransferase synthesizes 8‐methylmenaquinone. Molecular Microbiology. 2017 Feb 28;104(3):449–62. doi: 10.1111/mmi.13638.
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