CAS: 24085-06-1; 2-Acetoxy-5-Acetylbenzyl Acetate

该化合物是一种有机化合物,其结构复杂,包括乙基化合物组和苯环上的多种乙基氧替代物.该化合物通常具有与乙基苯酚化合物有关的特性,如有机溶剂中的中溶性以及由于功能组的存在而可能具有的再活性.该化合物可能显示生物活动,这种活动在结构相似的化合物中很常见,有可能影响其在制药或化学中间体中的使用.乙基氧化合物的存在表明,该化合物可能参与消毒反应或作为进一步化学修改的前体.此外,该化合物的稳定性和再活性可能受到诸如pH和温度等因素的影响,因此有必要将这些条件纳入实际应用中.

英文名称2-Acetoxy-5-Acetylbenzyl Acetate
中文名称2-乙酰氧基-5-乙酰苄基乙酸酯
IUPAC名称2-acetoxy-5-acetylbenzyl acetate
其它别名1-(4-(Acetyloxy)-3-((Acetyloxy)Methyl)Phenyl)-Ethanon; 1-(4-(Acetyloxy)-3-((Acetyloxy)Methyl)Phenyl)Ethanone; 2-Acetoxy-5-Acetylbenzyl Acetate; 4-Acetyl-2-(Acetoxymethyl)Phenol Acetate; 4'-Hydroxy-3'-(Hydroxymethyl)Acetophenone Diacetate; 4-Acetoxy-3-Acetoxymethylacetophenone; (5-Acetyl-2-Acetyloxy-Phenyl)Methyl Acetate
CAS编号24085-06-1
MFCD编号:MFCD00236010
EINECS号:607-317-9
FDA UNII编号:D9G7LF8YT8
分子式:C13H14O5分子量:250.25
产品CID: 1185882
产品分类有机原料 → 有机氧化合物

相似结构搜索
InChIKey: FMKMEWWKBLDKST-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H14O5/c1-8(14)11-4-5-13(18-10(3)16)12(6-11)7-17-9(2)15/h4-6H,7H2,1-3H3
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数*可旋转键数6.0

物理性质

沸点381.7 °C at 760mmHg
闪点169.4 °C
密度1.183g/cm3
PSA:69.67
LogP:1.8776
折射率1.513
蒸汽压4.98E-06mmHg at 25°C
溶解性soluble in Chloroform, Dichloromethane
外观形态固体
储存条件室温，密封保存，干燥环境

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS03 & GHS07 & GHS08 & GHS05 & GHS09;
注释: Flame over circle & Exclamation mark & Health hazard & Corrosion & Environment
危险类别Ox. Sol. 2
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性-重复接触类别2
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
皮肤致敏类别1
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H272 |可能加剧火灾;氧化剂.
H302 |吞咽有害.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
防范说明P264-P270-P301+P312-P330-P501-P261-P272-P280-P302+P352-P333+P313-P321-P363-P501-P280-P305+P351+P338-P310-P260-P314-P501-P273-P391-P501

欧盟法规

REACH注册C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Acetoxy-3-Acetoxymethylacetophenone 主要起始原料 Formaldehyde And Acetic Anhydride And 4'-Hydroxyacetophenone
(文献来源)合成步骤主要原料 Formaldehyde 和 Acetic Anhydride 和 4'-Hydroxyacetophenone

📜对羟基苯乙酮以90的收率获得4-羟基-3-羟甲基苯乙酮二乙酸酯
参考文献:一种左旋沙丁胺醇的制备方法
标题:一种左旋沙丁胺醇的制备方法
摘要:本发明提供了一种式(5)所示的左旋沙丁胺醇(5)的制备方法:式(1)所示的化合物(1)与甲醛,醋酸酐反应得到式(2)所示的化合物(2);经溴化得到式(3)所示的化合物(3);再经不对称还原得到式(4)所示的化合物(4);最后与叔丁胺反应,同时脱去保护基即得式(5)所示的左旋沙丁胺醇(5);本发明路线简单,操作简便,反应条件温和,步骤简短,收率高,立体选择性好,生产成本低,适合工业化生产,具有较大的实际应用价值和社会经济效益.