CAS: 236750-62-2; 2-Amino-4,5-Bis(2-Methoxyethoxy)Benzamide

该化合物是一种专门的苯丙胺衍生物,在芳香环的4和5个位置上有甲基氧乙氧替代物,该化合物因其功能化结构对制药和有机合成感兴趣,该化合物将一个氨化物组与与与乙醚相关的侧链合在一起,提高了溶性与反应性.该氨基化合物在2位置的存在允许进一步衍生,使其成为药物发现和精细化学应用的多种中间体.其平衡的亲脂性和极性有助于改善药用化学环境中的生物利用率.该化合物由于其合成敏感性,通常在受控制的条件下处理.

英文名称2-Amino-4,5-Bis(2-Methoxyethoxy)Benzamide
中文名称盐酸厄洛替尼杂质SMA-1:2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯酰胺
IUPAC名称2-amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzamide
其它别名2-Amino-4,5-Bis(2-Methoxyethoxy)Benzamide; Erlotinib Impurity R; Erlotinib Impurity 17/2-Amino-4,5-Bis(2-Methoxyethoxy)Benzamide; 2-Amino-4,5-Bis(3-Methoxypropyl)-Benzamide; 6,7-Bis(2-Methoxyethoxy)Quinazolin-4-Amine; Erlotinib Hydrochloride Impurity 12; Erlotinib Hydrochloride Impurity 17; Erlotinib-13
CAS编号236750-62-2
FDA UNII编号:MA4SGX638M
分子式:C13H20N2O5分子量:284.31
产品CID: 1179210
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

相似结构搜索
InChIKey: PDQRGRVHDBXSSK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H20N2O5/c1-17-3-5-19-11-7-9(13(15)16)10(14)8-12(11)20-6-4-18-2/h7-8H,3-6,14H2,1-2H3,(H2,15,16)
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数2.0可旋转键数9.0

MSDS等安全信息

上下游产品

3,4-dihydroxybenzonitrile 3,4-bis(2-methoxyethoxy)-benzonitrile 4,5-bis(2-methoxyethoxy)-2-nitrobenzonitrile 4,5-bis(2-methoxyethoxy)-2-nitrobenzamide6,7-bis(2-methoxyethoxy)-3,4-dihydroquinazolin-4-one erlotinib 4-chloro-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline erlotinib hydr°Chloride

合成工艺路线路线简述

📜3,4-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲醛置于palladium On Activated Charcoal,盐酸羟胺,双氧水,硝酸,甲酸铵,乙酸酐体系中,化学反应生成盐酸厄洛替尼杂质sma-1:2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯酰胺
参考文献:制备化合物的方法
标题:制备化合物的方法
摘要:本发明提出了一种制备式i所示化合物的方法,该方法包括:使式iii所示化合物或其衍生物与式ii所示化合物接触,以便获得所述式i所示化合物,其中,R1和r2为氢,烷氧基或杂芳环,优选为烷氧基,R为氢,烷基,苯基,取代苯基或萘基.式i所示化合物为替尼类药物中间体6,7‑二取代喹唑啉酮.本发明实施例所提出的方法采用醛酮类物质代替羧酸类物质作为环和原料制备替尼类药物中间体,由于醛酮类物质不具有腐蚀性,本发明实施例所提出的方法对反应设备要求低,更加有利于工业生产.