CAS: 2176-63-8; 2,3,5,6-Tetrachloropyridin-4-Amine
该化合物是的氯化衍生物,其特点是存在4个氯原子和与环相连的氨基组,该化合物一般在室温时是固体,因其生物活动而有可能应用于农用化学品和药品,已知该化合物在农用化学品和药品中具有潜在用途,多种氯原子的存在增强了其反应性和稳定性,使其在各种化学合成中有用.必须谨慎地处理该物质,因为氯化化合物可能表现出毒性和环境持久性.氨基组有助于其参与进一步化学反应的能力,例如核肺生物替代.此外,该化合物的结构可能会影响其在有机溶剂和水中的溶解性,影响其在不同化学环境中的行为.应参考安全数据表,以了解具体的处理和处置准则,以及与接触有关的潜在健康危害.
- 英文名称2,3,5,6-Tetrachloropyridin-4-Amine
- 中文名称四氯吡啶-4-胺
- IUPAC名称2,3,5,6-tetrachloropyridin-4-amine
- 其它别名2,3,5,6-四氯4-氨基吡啶; 2,3,5,6-Tetrachloropyridin-4-Amine
- CAS编号2176-63-8
- MFCD编号:MFCD00183239
- EINECS号:633-660-9
- 分子式:C5H2Cl4N2
- 分子量:231.89
- 产品CID: 1134480
- 产品分类有机原料→通用试剂→有机通用试剂
相似化合物
874491-78-8 184416-83-9 405230-82-2物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号28443-69-8 2,3,5-三氯-4-氨基吡啶 | CAS号87052-66-2 2,3,5,6-Tetrach... | CAS号2176-62-7 五氯吡啶 | CAS号17325-31-4 2(1H)-Pyridinon... | CAS号2808-86-8 2,3,4,5-四氯吡啶 | CAS号10026-13-8 五氯化磷 | CAS号7664-41-7 氨 | CAS号10025-87-3 三氯氧磷合成工艺路线路线简述
五氯吡啶置于氨体系中,用 1,4-二氧六环,水 用作溶剂,化学反应生成2,3,5,6-四氯4-氨基吡啶
参考文献:卤代化合物反应的机理.第4部分.[1] 环氮和三氟甲基在亲核芳族取代中的活化作用
标题:卤代化合物反应的机理.第4部分.[1] 环氮和三氟甲基在亲核芳族取代中的活化作用
摘要:已经测量了氨与各种氟化吡啶和二嗪在二恶烷水溶液中在25°下的反应速率常数.从结果确定了环氮(相对于ch)和三氟甲基(相对于-H)的活化作用.环氮在邻位点,间位点和对位点对位激活系统,比例为邻位6.2x10 4,间位8.5x10 2和对位2.3x10 5.类似地,三氟甲基取代基在取代点附近以2.4x10 3的邻位因子和4.5x10 3的因子被激活.
Doi:10.1016/s0022-1139(00)82276-9
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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摘要:Kukhar' VP, Matsnev VV, Pavlenko NG, Pavlenko AF. Reaction of aminotetrachloropyridines with sulfur chlorides. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1978 Oct;14(10):1104–6. doi: 10.1007/bf00469950.
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摘要:Ivashchenko YN, Moshchitskii SD, Zalesskii GA. The reaction of pentachloropyridine with aliphatic amines. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1970 Jul;6(7):891–4. doi: 10.1007/bf00471683.
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参考文献:10.1007/s13738-020-01909-y
摘要:Ranjbar-Karimi R, Davoodian T, Mehrabi H. Utility of pentachloropyridine in organic synthesis. Journal of the Iranian Chemical Society. 2020 Mar 27;17(9):2145–78. doi: 10.1007/s13738-020-01909-y.
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