CAS: 146504-07-6; (1R,2R)-N-Boc-1,2-Cyclohexanediamine
该化合物是一个手性有机化合物,其特点是双环结构,包括一个环环,有两个有地雷功能的组."N-Boc"表示,该地雷由一个三丁基氧碳基(Boc)组保护,该组是一个有机合成中的共同保护组,可增强该地雷的稳定性和再活动.该化合物通常用于合成制药和其他复杂的有机分子,因为它能够形成稳定的中间体并促进立体选择性反应.该混合物的变形结构有助于该分子的僵硬性,影响其再活性和在不同化学环境中的相互作用.由于该化学中心的出现,因此有可能出现可显示不同生物活动的对应形式.总的来说,合成化学对其结构特征和功能多功能具有价值(1R 2R)-Trans-N-12-Cyclohexanediamine.
相似化合物
317595-54-3 180683-64-1 184954-75-4物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS05;
注释: Corrosion - 危险类别皮肤腐蚀 类别1B
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼损伤 类别1
严重眼刺激 类别2 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P260-P264-P280-P301+P330+P331-P304+P340-P363-P405-P501
- 危险等级8
- UN编号3259.0
- 危险品标志C
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明26-36/37/39-45
- 危险类别码34
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号20439-47-8 (1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺 | CAS号315179-47-6 tert-butyl ((be... | CAS号315179-46-5 dibenzyl (1R,2R... | CAS号80994-44-1 {[(tert-butoxyc...合成工艺路线路线简述
📜Benzyl N-[(2-Methylpropan-2-yl)Oxycarbonyl]-N-[(1R,2R)-2-(Phenylmethoxycarbonylamino)Cyclohexyl]Carbamate置于palladium On Activated Charcoal 氢气体系中,用 乙醇 用作溶剂,20.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 2.0H,以98%的收率获得(1R,2R)-反式-N-Boc-1,2-二氨基环己烷
参考文献:具有反式1,2-二氨基环己烷主链的新型杂合配体:钯催化的对映选择性烯丙基烷基化反应中的竞争螯合模式
标题:具有反式1,2-二氨基环己烷主链的新型杂合配体:钯催化的对映选择性烯丙基烷基化反应中的竞争螯合模式
摘要:从(1R,2R)-2-氨基环己基氨基甲酸叔丁酯(4)合成了三个具有反式1,2-二氨基环己烷骨架的新杂配体,该酯是通过对二胺的间接单保护而制备的.配体是(1R,2R)-N-2-[2-(二甲基氨基)苯甲酰基]氨基环己基-2-(二苯基磷基苯甲基)苯甲酰胺及其二正丁基氨基和二苯基氨基衍生物(3A-C),在金属螯合中可能具有较大的咬合角,从而形成正式的p,N型螯合物.为了评估针对已知的p,N-和p,P-螯合物(1和2)的新型杂合配体,将它们用于钯催化的两种标准外消旋烯丙基乙酸酯2-乙酰氧基-1,3之间的烯丙基烷基化反应.-二苯基-2-丙烯(14A)和2-乙酰氧基-1,3-二甲基-2-丙烯(14B)和丙二酸二甲酯在不同的反应条件下.具有新配体的催化体系对具有适度对映选择性的两种底物均表现出非常好的反应性(对14A的ee高达78%ee,对14B的ee高达80%).特别值得注意的是,根据配体和反应条件,
Doi:10.1021/jo000821M
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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