CAS: 141743-49-9; 2,6-Difluoro-4-Iodoaniline

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在两个氟原子和一个碘原子,附在苯环上,并配有氨基氨基(-NH2),该化合物属于氨基氨基(-NH2),是芳香氨基胺的类;卤素替代成分,特别是氟和碘,会严重影响其化学反应和物理特性,如溶性点和沸点;一般情况下,2,6-二氟-4-碘碱等化合物,由于电阴性卤素和氨基组,其极性表现为中度至高极度,可进行氢结合;该化合物可被用于多种用途,包括制药,农用化学品和材料科学,因为它作为有机合成的建筑块的潜力;此外,亚基化合物的具体安排会影响其电子特性,使其对染料的开发感兴趣,或成为合成更为复杂的分子的前体;应当注意到,安全性和处理预防措施,因为其具有多种毒性和潜在化合物.

英文名称2,6-Difluoro-4-Iodoaniline
中文名称2,6-二氟-4-碘苯胺
IUPAC名称2,6-difluoro-4-iodoaniline
其它别名2,6-Difluoro-4-Iodoaniline; 2,6-Difluoro-4-Iodo-Aniline; Hcuznqlimddchf-Uhfffaoysa-N; 2,6-Difluoro-4-Iodaniline; 2,6-Difl
CAS编号141743-49-9
MFCD编号:MFCD07774189
EINECS号:807-739-5
分子式:C6H4F2IN
分子量:255.0
产品CID: 639024
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: HCUZNQLIMDDCHF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H4F2IN/c7-4-1-3(9)2-5(8)6(4)10/h1-2H,10H2…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

29632-74-4 582319-15-1 1991-43-1

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
急性毒性类别3(吸入)
急性毒性类别3(经皮)
急性毒性类别3(经口)
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号UN 2811
危险品标志Xi

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号5509-65-9 2,6-二氟苯胺 | CAS号110301-23-0 4-氨基-3,5-二氟苯腈

合成工艺路线路线简述

2,6-二氟苯胺置于n-碘代丁二酰亚胺,对甲苯磺酸体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺用作溶剂,化学反应 2.5H,以100%的收率获得2,6-二氟-4-碘苯胺
参考文献:邻氟偶氮苯作为易于合成的光开关,可在可见光下提供近乎定量的双向异构化
标题:邻氟偶氮苯作为易于合成的光开关,可在可见光下提供近乎定量的双向异构化
摘要:用邻氟原子官能化的偶氮苯具有较低的 Z 异构体 N 轨道能量,导致 E 和 Z 异构体的 N->π* 吸收带分离.引入对位取代基可以进一步调整邻氟偶氮苯的吸收光谱.特别是,吸电子酯基会导致 N->π* 跃迁的间隔为 50 Nm.因此,绿光和蓝光可分别用于诱导 E->z 和 Z->e 异构化.邻氟偶氮苯支架很容易合成,并且可以通过其芳基末端插入更大的结构中.这些新的偶氮苯衍生物可以通过两种方式进行转换,具有高光转化率,并且它们的 Z 异构体显示出非常长的热半衰期.
Doi:10.1021/ja310323Y

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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of Azobenzenes Using N-Chlorosuccinimide And 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]Undec-7-Ene (Dbu)
作者:Alford Antoine John,Qing Lin |发布日期:2017.9.15
摘要:A Convenient Method For The Synthesis Of Symmetrical Azobenzenes Is Reported. This One-Step Procedure Involves Treatment Of Anilines With N-Chlorosuccinimide (Ncs) And Organic Base 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]Undec-7-Ene (Dbu). A Wide Range Of Commercially Available Substituted Anilines Readily Participate In This Reaction To Produce The Corresponding Azobenzenes In Moderate-To-Excellent Yields In Minutes