CAS: 1286739-19-2; 6-(2-Chloro-4-(Thiazol-5-yl)Phenyl)-8-Ethyl-2-((4-(4-Methylpiperazin-1-yl)Phenyl)Amino)Pyrido[2,3-D]Pyrimidin-7(8H)-One
该化合物是复杂的有机化合物,其特征是其多环结构,包括一个颗皮质[2-3-d]核核心.这种化合物具有各种功能组,包括一个硫化环,一个氯子子基,一个管状细胞,有助于其潜在的生物活动.乙基基组和多种芳香环的存在表明,它可能会影响其相合性特性.这种化合物由于能够与具体的生物目标发生相互作用,因此往往因其作为治疗剂的潜力而受到调查,特别是在肿瘤学或...
- 英文名称6-(2-Chloro-4-(Thiazol-5-yl)Phenyl)-8-Ethyl-2-((4-(4-Methylpiperazin-1-yl)Phenyl)Amino)Pyrido[2,3-D]Pyrimidin-7(8H)-One
- 中文名称I型P21激活激酶(PAK)抑制剂(FRAX597)
- IUPAC名称6-(2-chloro-4-(thiazol-5-yl)phenyl)-8-ethyl-2-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
- 其它别名P21-Activated Kinase Inhibitor Iii; 6-(2-Chloro-4-(Thiazol-5-yl)Phenyl)-8-Ethyl-2-(4-(4-Methylpiperazin-1-yl)Phenylamino)Pyrido[2,3-D]Pyrimidin-7(8H)-One; Pak Inhibitor Iii; 6-[2-Chloro-4-(1,3-Thiazol-5-yl)Phenyl]-8-Ethyl-2-[4-(4-Methylpiper
- CAS编号1286739-19-2
- MFCD编号:MFCD25976723
- 分子式:C29H28ClN7OS
- 分子量:558.11
- 产品CID: 447904
- 产品分类有机原料 → 有机杂环化合物 → 二嗪烷类
物理性质
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
2921211000-乙二胺
2933310010-吡啶
2901100000-饱和无环烃 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Beauchamp RL, James MF, DeSouza PA, Wagh V, Zhao WN, Jordan JT, Stemmer-Rachamimov A, Plotkin SR, Gusella JF, Haggarty SJ, Ramesh V. A high-throughput kinome screen reveals serum/glucocorticoid-regulated kinase 1 as a therapeutic target for NF2-deficient meningiomas. Oncotarget. 2015 Jul 10;6(19):16981-97. doi: 10.1186/s12885-015-1360-4.
3: Chow HY, Dong B, Duron SG, Campbell DA, Ong CC, Hoeflich KP, Chang LS, Welling DB, Yang ZJ, Chernoff J. Group I Paks as therapeutic targets in NF2-deficient meningioma. Oncotarget. 2015 Feb 10;6(4):1981-94.
4: Licciulli S, Maksimoska J, Zhou C, Troutman S, Kota S, Liu Q, Duron S, Campbell D, Chernoff J, Field J, Marmorstein R, Kissil JL. FRAX597, a small molecule inhibitor of the p21-activated kinases, inhibits tumorigenesis of neurofibromatosis type 2 (NF2)-associated Schwannomas. J Biol Chem. 2013 Oct 4;288(40):29105-14. doi: 10.1074/jbc.M113.510933. Epub 2013 Aug 19.
合成参考文献
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
参考文献:10.1074/jbc.m113.510933
摘要:Licciulli S, Maksimoska J, Zhou C, Troutman S, Kota S, Liu Q, Duron S, Campbell D, Chernoff J, Field J, Marmorstein R, Kissil JL. FRAX597, a Small Molecule Inhibitor of the p21-activated Kinases, Inhibits Tumorigenesis of Neurofibromatosis Type 2 (NF2)-associated Schwannomas. Journal of Biological Chemistry. 2013 Oct;288(40):29105–14. doi: 10.1074/jbc.m113.510933.
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