2,6-二氯苯甲酸置于硫酸,Palladium 10% On Activated Carbon,氢气,硝酸,Lithium Fluoride体系中,用 甲醇,乙腈 用作溶剂,30.0~55.0 °C,700.01 Kpa 条件下,反应 5.0H,反应生成2-氟-3-胺基苯甲醚
参考文献:抗癌药物中间体2-氟-3-氨基苯甲酸甲酯的合成方法
标题:抗癌药物中间体2-氟-3-氨基苯甲酸甲酯的合成方法
摘要:本发明公开了一种2‑氟‑3‑氨基苯甲酸甲酯的合成方法,属于医药中间体合成技术领域.以2,6‑二氯苯甲酸为原料,经过硝化反应,高选择性得到2,6‑二氯‑3‑硝基苯甲酸,接着在酸性条件下与甲醇反应成酯,随后选择性氟化得到2‑氟‑3‑硝基‑6‑氯苯甲酸甲酯,最后催化氢化得到2‑氟‑3‑氨基苯甲酸甲酯.采用本发明工艺路线,起始原料易得,工艺过程中均为精细化工中常见单元操作,反应连续性增加,方便了工业化的操作,为下游药物的大规模应用提供基础.