CAS: 103414-68-2; 4-Bromo-3-(Tert-Butyl)Phenol
该化合物是一种溴化苯酚化合物,其特征是,在三处有一个叔丁基化合物组,在苯酚环的四处有一个溴替代成分,这种结构结构构成给人带来了不孕障碍,加强了稳定性,使其在有机合成中起到中间作用,特别是在制药,农用化学品和特殊聚合物的生产方面,它的电子提取溴组和散装异丁基混合物影响回旋性,使得交叉组合反应中能够有选择地发挥功能,化合物显示有机溶剂的溶解性中等,便于在受控反应条件下使用,在标准储存条件下的稳定确保了工业和研究应用的可靠处理.
- 英文名称4-Bromo-3-(Tert-Butyl)Phenol
- 中文名称4-溴-3-叔丁基苯酚
- IUPAC名称4-bromo-3-(tert-butyl)phenol
- 其它别名4-Bromo-3-T-Butylphenol; Phenol, 4-Bromo-3-(1,1-Dimethylethyl)-; 4-Bromo-3-Tert-Butylphenol
- CAS编号103414-68-2
- MFCD编号:MFCD15527202
- 分子式:C10H13BrO分子量:229.12
- 产品CID: 68692
- 产品分类有机原料 → 醇,酚,酚醇类化合物及衍生物 → 酚及其卤化,磺化,硝化或亚硝化衍生物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
1-Bromo-2-Tert-Butyl-4-Methoxybenzene 14035-02-03-叔丁基苯酚 3-Tert-Butylphenyol 585-34-2
1-Bromo-4-(Tert-Butyl)-2-Methoxybenzene 78347-90-7
合成工艺路线路线简述
📜3-叔丁基苯酚置于n-甲基吗啉,溴,碘,Sodium Iodide,Sodium Hydroxide体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 16.0H,反应生成4-溴-3-叔丁基苯酚
参考文献:蚊乙酰胆碱酯酶作为新型苯基取代的氨基甲酸酯的靶标.
标题:蚊乙酰胆碱酯酶作为新型苯基取代的氨基甲酸酯的靶标.
摘要:需要新的杀虫剂来控制病媒蚊子,这项研究评估了新型氨基甲酸酯乙酰胆碱酯酶(ache)抑制剂的活性.对氨基甲酸酯的生化和毒理学表征是基于terbam的母体结构,即3-叔丁基苯基甲基氨基甲酸酯.通过ellman分析评估了体外酶抑制选择性(冈比亚按蚊对人),并通过世界卫生组织(who)纸接触分析评估了对整个昆虫的致死性.苯基c6位置的溴化增加了对两种ache的抑制效力,而6碘取代基导致了效力丧失,并且两种卤化作用均导致灭蚊活性显着降低.同样,在c6处安装己基取代基会大大降低对agache的抑制作用,但显示出对hache抑制作用的降低较小.母体化合物的一系列4-甲酰胺基类似物降低了对agache的活性,并且通常显示出比对agache更大的对hache的活性.用cf3取代3-T-Buyl导致抗胆碱酯酶活性差,但该化合物确实具有可测量的灭蚊活性.还合成了一系列的3-三烷基甲硅烷基化合物的甲基和氟类似物,
Doi:10.3390/ijerph16091500
海关参考信息
- 2905199090-其他饱和一元醇
2905399099-其他二元醇
2905499000-其他多元醇
2905590090-其他无环醇的卤化、磺化等衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
