CAS: 89978-52-9; Ethyl 2-Bromoisonicotinate

该化合物是一种有机化合物,其特点是其双色环,在2方位被溴原子取代,在4方位被碳箱状组取代;该化合物具有乙酯功能组,有助于其反应性和溶性;其典型表现为无色的黄色液体或固体,取决于其纯度和形态;乙基-2-溴丙烯丁-4-碳箱在有机合成中的应用,特别是各种制药和农用化学方面的应用,因为溴原子和碳箱酸盐混合物都存在,可以参与核分裂替代反应;其分子结构允许多种反应,使其成为合成化学中有价值的中间体;此外,必须谨慎处理这一化合物,因为如果吸入或浸入,可能会对健康造成危害,因此在实验室使用过程中应采取适当的安全措施.

英文名称Ethyl 2-Bromoisonicotinate
中文名称2-溴吡啶-4-羧酸乙酯
IUPAC名称ethyl 2-bromoisonicotinate
其它别名英文名称:Ethyl 2-Bromoisonicotinate; 2-Bromoisonicotinate D'éthyle
CAS编号89978-52-9
MFCD编号:MFCD06205252
分子式:C8H8BrNO2
分子量:230.06
产品CID: 1930078
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: SBNQZJXLQLUESH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H8BrNO2/c1-2-12-8(11)6-3-4-10-7(9)5-6/h3-5H,2H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

相似化合物

118289-16-0 118289-17-1 66572-56-3

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi
安全声明26
危险类别码36

上下游产品

CAS号66572-56-3 2-溴吡啶-4-羧酸 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号695-34-1 2-氨基-4-甲基吡啶 | CAS号4926-28-7 2-溴-4-甲基吡啶

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Ethyl 2-Bromoisonicotinate 主要起始原料 Ethanol And 2-Bromopyridine-4-Carboxylic Acid
66572-56-3 + 925-93-9 = 89978-52-9
反应条件:1.1 Reagents: Thionyl Chloride Solvents: Ethanol-D; 0 °C; 0 °C -> Reflux; Overnight,Reflux
标题:Discovery Of A New Class Of Jmjd6 Inhibitors And Structure-Activity Relationship Study
作者:Wang,Tianqi; Zhang,Rong; Liu,Yang; Fang,Zhen; Zhang,Hailin; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2021 卷标:44]

66572-56-3 = 89978-52-9
反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid Solvents: Ethanol; 24 H,90 °C1.2 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Water; Ph 7
标题:Synthesis And Characterization Of A Series Of Bis-Homoleptic Cycloruthenates With Terdentate Ligands As A Family Of Panchromatic Dyes
作者:Rees,Thomas W.; Liao,Jin Feng; Sinopoli,Alessandro; Male,Louise; Calogero,Giuseppe; Et Al
参考文献:Inorganic Chemistry 日期:2017 卷标:56(16) 页码:9903-9912]

66572-56-3 = 89978-52-9 [标题:Reaction Conditions
标题:Design,Synthesis And Biological Evaluation As Immunosuppressant Of Amino Alcohol Derivatives Containing Thioether
作者:Li,Yanjie; Li,Yongqiang; Yang,Liu; Liu,Zhi; Zhang,Ruimeng; Et Al
参考文献:Materials Express 日期:2021 卷标:11(5) 页码:773-780]

66572-56-3 = 89978-52-9
反应条件:1.1 Catalysts: Sulfuric Acid Solvents: Ethanol; 3 H,Reflux1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water
标题:Structure-Activity Relationship Studies For The Development Of Inhibitors Of Murine Adipose Triglyceride Lipase (Atgl)
作者:Mayer,Nicole; Schweiger,Martina; Fuchs,Elisabeth; Migglautsch,Anna K.; Doler,Carina; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry 日期:2020 卷标:28(16)]

66572-56-3 = 89978-52-9 [标题:Reaction Conditions
标题:Synthesis And Biological Evaluation Of 4-Carbamoyl-2-β-D-Ribofuranosylpyridine
作者:Joos,Pieter E.; Esmans,Eddy L.; Dommisse,Roger A.; Van Dongen,Walter; Lepoivre,Jozef A.; Et Al
参考文献:Nucleosides & Nucleotides 日期:1991 卷标:10(4) 页码:883-94

2-溴-4-甲基吡啶置于potassium Permanganate,硫酸体系中,用水作为反应溶剂,化学反应 8.0H,反应生成 2-溴-4-甲酸乙酯吡啶
参考文献:通过钯催化的芳基格氏试剂的交叉偶联合成取代的吡啶,喹啉和二嗪
标题:通过钯催化的芳基格氏试剂的交叉偶联合成取代的吡啶,喹啉和二嗪
摘要:芳基卤化镁(苯基镁氯化物,间苯二甲氧基溴化镁,4-(甲氧基羰基)苯基氯化镁和4-氰基苯基氯化镁)与卤吡啶之间的钯催化交叉偶联反应可合成取代吡啶.由于使用了非常温和的条件(通常低于0oc),因此该反应可以扩展到使用功能化的卤代吡啶,卤代喹啉和卤代二嗪.
DOI:10.1016/s0040-4020(02)00411-8