CAS: 827026-45-9; 3-(4-Nitro-1-Oxoisoindolin-2-yl)Piperidine-2,6-Dione

该化合物是一种化学化合物,其结构复杂,包括一个管状环和异丁二醇,其存在有助于其反应和潜在的生物活动.该化合物可能具有诸如药物化学中潜在的药用磷等特性,因为它的结构特征可以与生物目标发生相互作用.管状环通常具有基本性,而二氯酮功能可参与各种化学反应,包括凝聚和核聚激素攻击.此外,硝基酮组可影响该化合物的电子特性和溶性.

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4-氨基甲酰基-4-(4-硝基-1-氧代-1,3-二氢异吲哚-2-基)丁酸 4-Carbamoyl-4-(4-Nitro-1-Oxo-1,3-Dihydroisoindol-2-yl)Butyric Acid 1198299-72-7
2-(4-Nitro-1-Oxo-1,3-Dihydroisoindol-2-yl)Glutaric Acid Dimethyl Ester 827026-43-7
3-硝基邻苯二甲酰亚胺 4-Nitro-1H-Isoindole-1,3(2H)-Dione 603-62-3

合成工艺路线路线简述

  • 24666-56-6 + 98475-07-1 = 827026-45-9
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: N-Methyl-2-Pyrrolidone; 30 Min,Rt; Rt -> 33 °C; 30 Min,35 °C; 35 °C -> 50 °C; 28 H,50 °C; 50 °C -> 5 °C
    标题:Scalable And Green Process For The Synthesis Of Anticancer Drug Lenalidomide
    作者:Ponomaryov,Yuri; Et Al
    参考文献:Chemistry Of Heterocyclic Compounds (New York 日期:2015 卷标:51(2) 页码:133-138]

    2353-44-8 + 98475-07-1 = 827026-45-9
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Bicarbonate Solvents: Acetonitrile; Reflux
    标题:Design,Synthesis And Biological Evaluation Of Lenalidomide Derivatives As Tumor Angiogenesis Inhibitor
    作者:Hu,Shengquan; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2017 卷标:27(17) 页码:4075-4081]

    24666-56-6 + 98475-07-1 = 827026-45-9
    反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine; 45 Min,80 °C
    标题:One-Pot Method To Construct Isoindolinones And Its Application To The Synthesis Of Dwp205109 And Intermediate Of Lenalidomide
    作者:Wang,Hongbo; Et Al
    参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2021 卷标:74
Dl-谷氨酰胺置于盐酸,Ammonium Hydroxide,N-羟基丁二酰亚胺,氯化亚砜,碳酸氢钠,N,N'-二异丙基碳二亚胺体系中,用 四氢呋喃,甲醇,甲基叔丁基醚,水,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 73.33H,反应生成 3-(4-硝基-1-氧代-1,3-二氢异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮
参考文献:一种来那度胺的制备方法
标题:一种来那度胺的制备方法
摘要:本发明提供了一种来那度胺的制备方法.所述来那度胺的制备方法包括制备中间体2‑卤甲基‑3硝基苯甲酸甲酯和中间体3‑氨基哌啶‑2,6‑二酮的步骤,以及利用这两个中间体制备来那度胺的步骤.所述来那度胺的制备方法步骤简单,收率较高,成本较低,有利于工业化生产.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-10392364-B2
优先权日:2014-08-11
标题:Process for synthesis of lenalidomide
发明人:RAO RAMAKRISHNA; NANDIPATI RAMADEVI; GOODA RAVI; SHEWALKAR MUKESH PADMAKAR; BHADKE VENKAT VASANTRAO
权利人:AVRA LABORATORIES PVT LTD
摘要:Disclosed herein is an improved process for preparation of Lenalidomide and crystalline polymorphic forms thereof.

专利号:WO-2022144924-A1
优先权日:2021-01-04
标 题:An improved process for synthesis of lenalidomide
发明人:RAO RAMAKRISHNA; SHEWALKAR MUKESH PADMAKAR
权利人:AVRA LABORATORIES PVT LTD
摘要:The present invention discloses an improved process for preparation of Lenalidomide and crystalline polymorphic forms thereof. More particularly, the invention relates to preparation of Lenalidomide with high yields and purity and to preparation of crystalline polymorphic form A and Form B.

专利号:US-2018334443-A1
优先权日:2014-08-11
标题:An improved process for synthesis of lenalidomide

专利号:US-9522899-B2
优先权日:2009-06-01
标 题:Methods for synthesizing 3-(substituted dihydroisoindolinone-2-yl)-2, 6-dioxopiperidine, and intermediates thereof
发明人:YAN RONG; YANG HAO; XU YONGXIANG
权利人:NANJING CAVENDISH BIO-ENGINEERING TECH CO LTD; YAN RONG; NANJIAN CAVENDISH BIO-ENGINEERING TECH CO LTD
摘要:The present invention discloses methods for synthesizing 3-(substituted dihydroisoindolinone-2-yl)-2,6-dioxopiperidine and intermediates thereof, namely, the synthesis of compounds of the Formula (I), with each substitutional group defined in the patent specification. Owing to the advantages of high productivity, little influence to the environment and material accessibility, the methods of the present invention is suitable for industrial production.

专利号:WO-2016024286-A2
优先权日:2014-08-11
标 题 :An improved process for synthesis of lenalidomide

专利号:CN-111548341-B
优先权日:2020-06-16
标题:Chemical synthesis method of lenalidomide key intermediate
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邮件:weken@wekenchem.com
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主要参考文献

参考标题:An Improved Process For Synthesis Of Lenalidomide
摘要:Disclosed Herein Is An Improved Process For Preparation Of Lenalidomide And Crystalline Polymorphic Forms Thereof.

合成参考文献


参考文献:10.1055/s-0036-1591989
摘要:Bergman J. Comparison of Two Reagents for Thionations. Synthesis. 2018 May 15;50(12):2323–8. doi: 10.1055/s-0036-1591989.
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