CAS: 77332-89-9; 3-Chloro-2-Iodopyridine

该化合物是卤化的衍生物,广泛用作有机合成和制药研究的多用途中间体. 它独特的结构,包括环上的氯和碘替代成分,它使得选择性的功能化成为可能,使得它对于诸如铃木-米亚乌拉和尼基什的交织等交叉反应具有价值. 化合物的再活性使得可以精确地修改药用化学,特别是在生物活性分子和热循环化合物的开发方面. 高纯度的等级确保研究和工业应用的一贯性. 它在标准条件下的稳定性和与各种反应条件的兼容性进一步增强了它作为复杂合成路径的建筑块的效用.

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244221-57-6 1214350-54-5 1803766-64-4

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CAS号96424-68-9 2-溴-3-氯吡啶 | CAS号39620-04-7 3-氯-2-氨基吡啶 | CAS号626-60-8 3-氯吡啶 | CAS号2402-77-9 2,3-二氯吡啶 | CAS号749875-32-9 3-氯-2-三氟甲基吡啶 | CAS号749875-02-3 3-氯-2-(三氟甲基)异烟酸

合成工艺路线路线简述

    📜2,3-二氯吡啶置于三甲基氯硅烷,三甲基溴硅烷,Sodium Iodide体系中,用 Various Solvent(S) 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 3-氯-2-碘吡啶
    参考文献:吡啶和其他杂环中甲硅烷基介导的卤素/卤素置换
    标题:吡啶和其他杂环中甲硅烷基介导的卤素/卤素置换
    摘要:用溴三甲基硅烷加热将 2-氯吡啶转化为 2-溴吡啶,将 2-氯-6-甲基吡啶转化为 2-溴-6-甲基吡啶.2-氯吡啶和2-溴吡啶都得到相应的碘化合物.当用原位反应生成的碘三甲基硅烷处理时.尽管 3-和 4-氯吡啶是完全惰性的,但 2,4-二氯吡啶在 2-和 4-位同时进行卤素/卤素交换.卤素置换仅在 2-位与 2,3-二氯吡啶和 2,5-二氯吡啶发生.与作为发生卤素交换的先决条件的 N-三甲基甲硅烷基吡啶鎓盐的中间体一致,2-氟吡啶和 2-氟-6-甲基吡啶和任何 2,6-二卤代吡啶都不发生反应.最后,溴/氯和碘/氯取代也可以用 2-或 4-氯喹啉,1-氯异喹啉,2-氯嘧啶,氯吡嗪和 2,3-二氯喹喔啉作为底物来完成.[在 Scifinder (R) 上]
    DOI:10.1002/1099-0690(200212)2002:24<4181::Aid-Ejoc4181>3.0.Co;2-M

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9926291-B2
    优先权日:2007-03-27
    标 题 :Synthesis of thiohydantoins
    发明人:OUERFELLI OUATHEK; DILHAS ANNA; YANG GUANGBIN; ZHAO HONG
    权利人:SLOAN KETTERING INST CANCER RES
    摘要:A novel synthesis of the anti-androgen, A52, which has been found to be useful in the treatment of prostate cancer, is provided. A52 as well as structurally related analogs may be prepared via the inventive route. This new synthetic scheme may be used to prepare kilogram scale quantities of pure A52.

    专利号:WO-2008119015-A2
    优先权日:2007-03-27
    标 题 :Synthesis of thiohydantoins

    专利号:US-8987452-B2
    优先权日:2007-03-27
    标 题:Synthesis of thiohydantoins

    专利号:US-2010190991-A1
    优先权日:2007-03-27
    标题 :Synthesis of thiohydantoins

    专利号:US-9512103-B2
    优先权日:2007-03-27
    标题:Synthesis of thiohydantoins

    专利号:US-2015191449-A1
    优先权日:2007-03-27
    标题:Synthesis of thiohydantoins

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    摘要:Spitzner, D., Science of Synthesis, (2005) 15, 170.
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