CAS: 71067-42-0; H-Ala-Pro-Ome.Hcl
该化合物是一种合成丙二酸衍生物,其特征是其特定的氨基酸成分,包括丙烯酸(Ala)和proline(Pro),该化合物一般是白色到白外晶状粉,在水和有机溶剂中溶解,适合各种生物化学应用;盐的盐质(Hcl)的存在可提高其溶性与稳定性;H-Ala-Pro-OMHCl的存在经常用于浸泡合成和研究,特别是在与蛋白结构和功能有关的研究以及药物开发中,其独特的特性来自氨基酸的结合,它会影响其生物活动以及与其他分子的相互作用;与许多peptide一样,必须谨慎处理H-Ala-Pro-OMHCl,并遵循适当的安全议定书,因为它可能根据使用环境而具有具体的再活动或毒性特征.
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- 合成目标产物 H-Ala-Pro-Ome Hcl 主要起始原料 L-Proline, N-[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]-L-Alanyl-, Methyl Ester
- (文献来源)合成步骤主要原料 L-Proline, N-[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]-L-Alanyl-, Methyl Ester
📜L-脯氨酸甲酯盐酸盐置于n-甲基哌啶,盐酸体系中,用 1,4-二氧六环,溶剂黄146 作为反应溶剂,化学反应 18.0H,反应生成 L-丙氨酰-L-脯氨酸-甲酯盐酸盐
参考文献:Pozdnev,V. F.,Journal Of General Chemistry Of The Ussr,1986,Vol. 56,P. 613-617
标题:Pozdnev,V. F.,Journal Of General Chemistry Of The Ussr,1986,Vol. 56,P. 613-617
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
参考标题:Synthesis Of ψ[ch(Cn)Nh] Pseudopeptides. A New Peptide Bond Surrogate作者:Rosario Herranz,M.Luisa Suárez-Gea,Soledad Vinuesa,M.Teresa García-López,Ana Martínez |发布日期:1991.12
摘要:An Easy And Versatile General Method For The Preparation Of The New Peptide Bond Surrogate ψ[ch(Cn)Nh], By The Lewis Acid Catalyzed Reaction Of N-Protected α-Amino Aldehydes With A C-Protected Amino Acid Or Peptide In The Presence Of Tmscn, Is Described.
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