CAS: 68886-07-7; 2-Fluoro-4-Hydroxyphenylacetic Acid

该化合物是一种含氟芳烃化合物,其成分包括一个碳oxylic酸和一个氢氧功能组,使其成为有机合成的多功能中间体.氟原子的存在增强了其反应性和稳定性,特别是在电益替代反应方面.该化合物在制药和农用化学研究中有用,其结构模型对于培养生物活性分子很有价值.该氢氧基组允许进一步衍生,而醋酸混合物则有利于同质或盐形成.其定义明确的结构和纯度使它适合于精确的合成应用,包括制作生物活性化合物的氟类.

英文名称2-Fluoro-4-Hydroxyphenylacetic Acid
中文名称2-氟-4-羟基苯乙酸
IUPAC名称2-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)acetic acid
其它别名2-(2-氟-4-羟基苯基)乙酸; (2-Fluoro-4-Hydroxyphenyl)Acetic Acid
CAS编号68886-07-7
MFCD编号:MFCD09027748
分子式:C8H7FO3
分子量:170.14
产品CID: 1682260
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: YBHJEGWOCHZSGY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H7FO3/c9-7-4-6(10)2-1-5(7)3-8(11)12/h1-2,4,10H,3H2,(H,11,12)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2可旋转键数2

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

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合成工艺路线路线简述

2-(2-Fluoro-4-Hydroxyphenyl)-2-Oxoethyl 4-Aminobutanoate 2,2,2-Trifluoroacetate置于水体系中,化学反应生成 2-氟-4-羟基苯乙酸
参考文献:P-Hydroxyphenacyl Photoremovable Protecting Groups-Robust Photochemistry Despite Substituent Diversity
标题:P-Hydroxyphenacyl Photoremovable Protecting Groups-Robust Photochemistry Despite Substituent Diversity
摘要:一项关于各种取代基对对羟基苯乙酯光化学重排影响的广泛研究表明,常见取代基(如 F,Meo,Cn,Co2R,Conh2 和 Ch3)对光-Favorskii 重排和酸离去基团释放的速率和量子效率影响很小,对反应三重态的寿命影响也很小.当光解在缓冲水介质中进行时,Ph 值超过发色团的基态 Pkao(其中共轭碱是主要形式),则释放和重排的量子产率在所有取代基中都会降低.否则,取代基对这些坚固发色团的光反应影响很小.
DOI:10.1139/v10-143