CAS: 57650-78-9; 1-(4-Phenoxyphenoxy)Propan-2-Ol

该化合物是一种化学化合物,其特征是其醚和酒精功能组,使其成为有机合成的多功能中间体.其结构结构具有与丙醇链相连的苯氧苯氧基,为聚合化学,表面活性剂和特殊化学配方的应用提供了稳定性和回活动性.该化合物平衡的水益性和亲脂性增强了其作为多阶段系统中溶解剂或混合成分的效用.其定义明确的分子结构允许精确的修改,便于工业工艺的量身定制性能.它适合于受控反应,提供了与一系列试剂的一贯纯性和兼容性,支持高效合成路径.

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    2-[(4-phenoxyphenoxy)methyl]oxirane 4-Phenoxyphenol 1-Chloro-2-propanol 1,2-propylene cyclic carbonate (RS)-1-(4-phenoxyphenoxy)propan-2-yl ethylcarbamate pyriproxyfen 2-[1-(4-phenoxyphenoxy)propan-2-yl]oxyquinoline methyl 2-[1-(4-phenoxyphenoxy)propan-2-yl]oxyquinoline-6-carboxylate

    合成工艺路线路线简述

      📜4-苯氧基苯酚置于sodium Tetrahydroborate,Potassium Carbonate,Sodium Iodide体系中,用 四氢呋喃,甲醇,丙酮 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成 1-(4-苯氧基苯氧基)-2-丙醇
      参考文献:Iridium-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Cross-Dehydrogenative Coupling Of Alkyl Aryl Ethers Giving Enantioenriched 2,3-Dihydrobenzofurans
      标题:Iridium-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Cross-Dehydrogenative Coupling Of Alkyl Aryl Ethers Giving Enantioenriched 2,3-Dihydrobenzofurans
      摘要:在ir/(S)-Dtbm-Segphos催化剂存在下,芳基2-硅氧基丙-1-基醚分子内发生c(Sp2)-h/c(Sp3)-h交叉脱氢偶联反应.反应以对映选择性进行,反应生成3-甲基-3-硅氧基-2,3-二氢苯并呋喃,对映选择性可达99%.
      DOI:10.1246/cl.220129

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