CAS: 23834-14-2; 7-Chloro-4-Hydrazinylquinoline

该化合物是一种奎诺派衍生物,在4点为反应性氢化氮组,在7点为氯替代物;该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制作三环化合物和药剂方面;其氢氰化物功能能够对碳基化合物产生凝聚反应,便利形成氢氮和其他含氮的脚手架;该氯组进一步提高核生殖器替代或金属催化交叉反应的再活性;该化合物因其在医药化学方面的合成效用而得到估价,因为它有助于生物活性分子的发展,包括潜在的抗微生物剂和抗疟剂;建议由于其以水相基的再活性,在惰性条件下进行妥善处理.

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786727-08-0 1171478-51-5 1172490-52-6

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CAS号86-98-6 4,7-二氯喹啉 | CAS号1198-40-9 4-氨基-7-氯喹啉 | CAS号69063-03-2 (7-chloroquinol...

合成工艺路线路线简述

    📜4,7-二氯喹啉置于一水合肼体系中,化学反应 12.0H,以97%的收率获得7-氯-4-肼基喹啉
    参考文献:芳基喹啉基衍生物作为抗炎剂,可抑制巨噬细胞中的tlr4活化.
    标题:芳基喹啉基衍生物作为抗炎剂,可抑制巨噬细胞中的tlr4活化.
    摘要:在简单的反应条件下,合成了一系列芳基7-氯喹啉基7衍生物(3A-U),产率为55-76%.基于它们在用脂多糖(lps)刺激后抑制巨噬细胞促炎细胞因子分泌的能力,评估了它们的抗炎活性.三种化合物似乎是有希望的抗炎药.使用一系列的生化,分子和显微技术,进一步研究了强效化合物3E的炎症活性机制.进行了进一步的结构活性关系(sar)研究,以验证活性化合物的抗炎活性.我们的实验数据表明,活性部分即
    Doi:10.1016/j.Ejps.2019.04.016

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    主要参考文献

    参考标题:Microwave-Assisted Synthesis Of 4-Quinolylhydrazines Followed By Nickel Boride Reduction: A Convenient Approach To 4-Aminoquinolines And Derivatives
    作者:Sandra Gemma,Gagan Kukreja,Pierangela Tripaldi,Maria Altarelli,Matteo Bernetti,Silvia Franceschini,Luisa Savini,Giuseppe Campiani,Caterina Fattorusso,Stefania Butini |发布日期:2008.3
    摘要:Nickel(II) Chloride/sodium Borohydride Combination Was Employed For The Reduction Of 4-Hydrazinoquinoline Derivatives To The Corresponding Anilines. This Reductive Protocol Was Efficiently Applied For The Reductive Cleavage Of Monosubstituted Hydrazines. We Described Herein The Microwave-Assisted Synthesis Of 4-Hydrazinoquinolines, Which Furnished A High Yielding And Rapid Two-Step Procedure For The

    合成参考文献


    摘要:Journal of Medicinal Chemistry., 12(801), 1969
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