CAS: 154230-29-2; (E)-(4-Chlorostyryl)Boronic Acid
该化合物是一种多用途的boronic酸衍生物,其特点是一个跨形的乙烯类组,配有氯乙烯的替代物,该化合物在铃木-米亚乌拉的交叉反应中特别宝贵,其稳定的boronic酸功能使得碳-碳结层能够与丙烯或乙烯卤化物高效形成.跨乙烯几何测量确保了交配中的再生选择性,而电镀四氯苯组则加强了催化转化中的再活性.该化合物通常用于合成苯乙烯衍生物,药品和高级材料.该产品在普通有机溶剂中表现出良好的溶解性,便于合成应用中的处理.应当注意在惰性条件下储存,以防止丙烯化.
- 英文名称(E)-(4-Chlorostyryl)Boronic Acid
- 中文名称(E)-(4-氯苯乙烯基)硼酸
- IUPAC名称(E)-(4-chlorostyryl)boronic acid
- 其它别名对氯苯基乙烯硼酸; Trans-2-(4-Chlorphenyl)Vinylboronic Acid
- CAS编号154230-29-2
- MFCD编号:MFCD02093767
- 分子式:C8H8BClO2分子量:182.41
- 产品CID: 760292
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
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223919-54-8 1258237-13-6 6783-05-7物理性质
MSDS等安全信息
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4-n-chlorophenylacetylene 2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane benzo[1,3,2]dioxaborole(1E,3E)-1,4-bis(p-chlorophenyl)-1,3-butadiene 2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (E)-4-chloro-4'-nitrostilbene (E)-4-chloro-4'-methylstilbene合成工艺路线路线简述
📜在 水体系中,化学反应生成反式-2-(4-氯苯)乙烯硼酸
参考文献:Anomalies In The Stereoselectivity Of The Petasis Reaction Using Styrenyl Boronic Acids
标题:Anomalies In The Stereoselectivity Of The Petasis Reaction Using Styrenyl Boronic Acids
摘要:Petasis 的 N-苄基苯基甘氨醇,乙醛酸和苯乙烯硼酸三组分偶联反应可以高效合成官能化均芳基丙氨酸衍生物.研究表明,无论苯乙烯硼酸组分上的取代基性质如何,反应的收率都很高,但选择性较低.与以前报告的结果相比,这些反应在立体选择性方面的异常现象可追溯到有机硼酸的来源.不饱和氨基酸衍生物的不对称二羟基化是获得二羟基高芳基丙氨酸衍生物的高效途径.
Doi:10.1071/ch10341
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2902300000-甲苯
2902500000-苯乙烯
2903919090-氯苯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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